sorafenib/sandoz f.c.tab 400mg/tab
sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - sorafenib tosylate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 400mg/tab - sorafenib tosylate 548mg - sorafenib
xeloda
cheplapharm arzneimittel gmbh - καπεσιταβίνη - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το xeloda ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση του σταδίου ΙΙΙ (dukes " στάδιο Γ) καρκίνος του παχέος εντέρου. Το xeloda ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Το xeloda ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Το xeloda σε συνδυασµό µε ντοσεταξέλη, ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Το xeloda ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.
sinergina 100mg tablets
faes farma sa (0000002088) maximo aquirre 14, leioa(vizcaya), 48940 - phenytoin - tablets - 100mg - phenytoin (0000057410) 100mg - phenytoin
gemcitabine actavis 38 mg/ml κονισ για διαλυμα προσ εγχυση
actavis group ptc ehf., iceland - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ gemcitabine - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 38 mg/ml - 0122111039 - gemcitabine hydrochloride - 43.346000 mg - gemcitabine
gemcitabine/thama pd.sol.inf 200mg/vial
thama a.e. Ρούμελης 42,, 152 33 152 33, Χαλάνδρι 210.6828622 - gemcitabine hydrochloride - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - gemcitabine hydrochloride 227,7mg - gemcitabine
gemcitabine/thama pd.sol.inf 1000mg/vial
thama a.e. Ρούμελης 42,, 152 33 152 33, Χαλάνδρι 210.6828622 - gemcitabine hydrochloride - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1000mg/vial - gemcitabine hydrochloride 1.138,5mg - gemcitabine
gemcitabine hospira 38mg/ml solution for infusion
hospira uk limited - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΓΕΜΣΙΤΑΒΊΝΗ - solution for infusion - 38mg/ml - 8000001510 - gemcitabine hydrochloride - 38 mg - gemcitabine
teysuno
nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - Νεοπλάσματα του στομάχου - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.
gemcitabine/accord c/s.sol.in 100mg/ml
accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - gemcitabine hydrochloride - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 100mg/ml - gemcitabine hydrochloride 113,85mg - gemcitabine
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancerdocetaxel teva pharma μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Μη-μικροκυτταρικό cancerdocetaxel teva pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το docetaxel teva pharma σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerdocetaxel teva pharma σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη.