Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - πεντοσάνιο πολυθειικό νάτριο - Κυστίτιδα, Διάμεση - Ουρολογικά - elmiron ενδείκνυται για τη θεραπεία της ουροδόχου κύστης σύνδρομο πόνου χαρακτηρίζεται από αλλοιώσεις του hunner σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή πόνο, επειγόντως και συχνότητα ούρησης ή glomerulations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). iblias μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας c σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Το riprazo hct ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με αλισκιρένη ή υδροχλωροθειαζίδη. rirpozo hct ενδείκνυται ως θεραπεία υποκατάστασης σε ασθενείς που ελέγχονται επαρκώς με αλισκιρένη και υδροχλωροθειαζίδη, δεδομένου ταυτόχρονα, στο ίδιο επίπεδο δόσης, όπως στο συνδυασμό.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - Μυϊκή ατροφία, σπονδυλική στήλη - Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος - zolgensma ενδείκνυται για τη θεραπεία:οι ασθενείς με 5q νωτιαία μυϊκή ατροφία (sma), με μια δι-αλληλομόρφων μετάλλαξη στο γονίδιο smn1 και την κλινική διάγνωση της sma Τύπου 1, orpatients με 5q sma με μια δι-αλληλομόρφων μετάλλαξη στο γονίδιο smn1 και μέχρι 3 αντίγραφα του γονιδίου smn2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Οφθαλμολογικά - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - hydrochlorothiazide; losartan potassium - film coated tablets - 100/25mg - hydrochlorothiazide (0000058935) 25mg; losartan potassium (8000001451) 100mg - losartan and diuretics

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - hydrochlorothiazide; losartan potassium - film coated tablets - 50/12.5mg - hydrochlorothiazide (0000058935) 12.5mg; losartan potassium (8000001451) 50mg - losartan and diuretics

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lavipharm ae ΑΓ.ΜΑΡΙΝΑΣ, 19002 ΠΑΙΑΝΙΑ 6691600 - phenothrin - gel.ext.us (ΓΕΛΗ) - 0,3% - phenothrin 3mg - phenothrin