Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221); b/washington/02/2019 - like strain (b/victoria/705/2018/bvr-11); b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (15+15+15+15)mcg/0.5ml pf.syr (1 δόση). - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215) 15mcg; a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221) 15mcg; b/washington/02/2019 - like strain (b/victoria/705/2018/bvr-11) 15mcg; b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) 15mcg - influenza, purified antigen

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - σαν στέλεχος (a/california/7/2009, nymc x-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (h3n2) - like στέλεχος (a/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (b/brisbane/60/2008, άγριου τύπου) - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του idflu θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - pigs; cattle; sheep - Βοοειδή: Επεξεργασία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni και mycoplasma bovis ευαίσθητη στην tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Θεραπεία μολυσματικής κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών (ibk) που σχετίζεται με το moraxella bovis ευαίσθητο στην tulathromycin. Χοίροι: Θεραπεία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis και bordetella bronchiseptica ευαίσθητα σε tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Το draxxin πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν αναμένεται ότι οι χοίροι θα αναπτύξουν την ασθένεια εντός 2-3 ημερών. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - dogs; cats - Σκυλιά:το ibaflin ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών σε σκύλους:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, escherichia coli και proteus mirabilis, οξεία, απλή του ουροποιητικού συστήματος λοιμώξεις, που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, είδη proteus, enterobacter spp. , Ε. coli και klebsiella spp. * το αναπνευστικό σύστημα και λοιμώξεις (ανώτερου), που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη Σταφυλόκοκκων, Ε. coli και klebsiella spp. Το ibaflin gel ενδείκνυται σε σκύλους για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις (πυόδερμα - επιφανειακές και βαθιές πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως staphylococcus spp. , Ε. coli και Ρ. mirabilis. Γάτες:το ibaflin gel ενδείκνυται σε γάτες για τη θεραπεία των ακόλουθων συνθηκών:δερμικό λοιμώξεις μαλακών μορίων λοιμώξεις - πληγές, αποστήματα) που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως staphylococcus spp. , Ε. coli, proteus spp. και pasteurella spp. * να του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα όπως staphylococcus spp. , Ε. coli, klebsiella spp. και pasteurella spp.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - γαμιθρομυκίνη - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - cattle; pigs; sheep - cattletreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida και histophilus somni. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να διαπιστωθεί πριν από τη μεταφυτική χρήση. pigstreatment της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis και bordetella bronchiseptica. sheeptreatment των μολυσματικών pododermatitis (σήψη) που σχετίζονται με τη λοιμογόνο dichelobacter nodosus και fusobacterium necrophorum που απαιτούν συστηματική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives για συστηματική χρήση - pigs; cattle - 40 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για pigstreatment και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (srd) που σχετίζονται με το actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica και haemophilus parasuis ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη θα πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν εφαρμοστεί η μεταφυλαξία. 180 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για cattlefor τη θεραπεία και την πρόληψη της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με mannheimia haemolytica, pasteurella multocida και histophilus somni ευαίσθητα σε tildipirosin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν από την προληπτική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - σαν στέλεχος (a/california/7/2009, nymc x-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (h3n2) - like στέλεχος (a/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (b/brisbane/60/2008, άγριου τύπου) - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του intanza θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - φλορφενικόλη, μελοξικάμη - amphenicols, συνδυασμοί, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - Βοοειδή - Για θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (brd) που σχετίζονται με πυρεξία λόγω mannheimia haemolytica, pasteurella multocida και histophilus somni ευπαθή σε φλορφαινικόλη.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid, adsorbed; pertussis toxoid (pt); filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (69 kda outer membrane protein-69k); fimbriae types 2 and 3 absorbed (fim); aluminium phosphate - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 0,5ml (1 dose) - diphtheria toxoid, adsorbed 2iu; tetanus toxoid, adsorbed 20iu; pertussis toxoid (pt) 2,5mcg; filamentous haemagglutinin (fha) 5mcg; pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) 3mcg; fimbriae types 2 and 3 absorbed (fim) 5mcg; aluminium phosphate 1,5mg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratoires bailleul s.a., luxembourg 10-12 avenue pasteur,, l-2310 - - finasteride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 1mg/tab - finasteride 1mg - finasteride