Vizidor Duo 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vizidor duo 20 mg/ml + 5 mg/ml augentropfen, lösung

bausch + lomb ireland limited (1009248) - dorzolamidhydrochlorid; timololmaleat - augentropfen, lösung - teil 1 - augentropfen, lösung; dorzolamidhydrochlorid (26539) 22,26 milligramm; timololmaleat (12113) 6,83 milligramm

Vizimaco 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vizimaco 0,3 mg/ml + 5 mg/ml augentropfen, lösung

bausch + lomb ireland limited (1009248) - bimatoprost; timololmaleat - augentropfen, lösung - teil 1 - augentropfen, lösung; bimatoprost (30409) 0,3 milligramm; timololmaleat (12113) 6,83 milligramm

Vizilatan Duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vizilatan duo 0,05 mg/ml + 5 mg/ml augentropfen, lösung

bausch + lomb ireland limited (1009248) - latanoprost; timololmaleat - augentropfen, lösung - 0,05 mg/ml + 5 mg/ml - teil 1 - augentropfen, lösung; latanoprost (27236) 0,05 milligramm; timololmaleat (12113) 6,83 milligramm

Berberis/Uterus comp., Globuli velati Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berberis/uterus comp., globuli velati

wala schweiz gmbh - oxalis acetosella, d2, 10.0 mg / 1 gramm; granit, d9, 10.0 mg / 1 gramm; brennnessel-smarts, d2, 10.0 mg / 1 gramm; eierstock -, d5, 10.0 mg / 1 gramm; berberis gemeinsamen, tm, 6.66 mg / 1 gramm; larve, d5, 10.0 mg / 1 gramm; viscum album d3 10,0 mg / 1 gramm; berberis gemeinsamen, tm, 3.33 mg / 1 gramm; magnesium sulfuricum d5, 10.0 mg / 1 gramm - b - oxalis acetosella, d2, 10.0 mg / 1 gramm; granit, d9, 10.0 mg / 1 gramm; urtica urens, d2, 10.0 mg / 1 gramm; ovarium, d5, 10.0 mg / 1 gramm; berberis vulgaris, tm, 6.66 mg / 1 gramm; uterus, d5, 10.0 mg / 1 gramm; viscum album, d3, 10.0 mg / 1 gramm; berberis vulgaris, tm, 3.33 mg / 1 gramm; magnesium sulfuricum, d5, 10.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Rhus toxicodendron comp., Globuli velati Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rhus toxicodendron comp., globuli velati

wala schweiz gmbh - toxicodendron quercifolium, d3, 10.0 mg / 1 gramm; mandragora, d3, 10.0 mg / 1 gramm; granit, d9, 10.0 mg / 1 gramm; aconitum napellus, d3, 10.0 mg / 1 gramm; gnaphalium leontopodium, d3, 10.0 mg / 1 gramm; gelsemium sempervirens, d2, 10.0 mg / 1 gramm - d - toxicodendron quercifolium, d3, 10.0 mg / 1 gramm; mandragora, d3, 10.0 mg / 1 gramm; granit, d9, 10.0 mg / 1 gramm; aconitum napellus, d3, 10.0 mg / 1 gramm; gelsemium sempervirens, d2, 10.0 mg / 1 gramm; gnaphalium leontopodium, d3, 10.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Berberis/Uterus comp. Solutio ad injectionem Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berberis/uterus comp. solutio ad injectionem

wala schweiz ag - berberis gemeinsame aus pflanzlichen letzten ferm d1, berberis gemeinsame e-stamm ferm d1, granit d9, magnesium sulfas heptahydricus d5, ovaria kuh d5, oxalis acetosella e-werk die gesamte ferm d2, brennnessel von gras und frischen ferm d2, die gebärmutter der kuh d5, viscum album (mali) e-werk die gesamte ferm d3 - solutio ad injectionem - berberis gemeinsame aus pflanzlichen letzten ferm d1 0.067 g, berberis gemeinsame e-stamm ferm d1 0.033 g, granit d9 0,1 g, magnesium sulfas heptahydricus d5 0.1 g, ovaria kuh d5 0.1 g, oxalis acetosella e-werk die gesamte ferm d2 0.1 g, brennnessel von gras und frischen ferm d2 0.1 g, die gebärmutter der kuh d5 0.1 g, viscum album (mali) e-werk die gesamte ferm d3 0,1 g, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, wasser ad iniectabilia, um die lösung für 1 ml. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Disci/Rhus toxicodendron comp. Injektionslösung (s.c.) Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

disci/rhus toxicodendron comp. injektionslösung (s.c.)

wala schweiz ag - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d4 (hab 33c), argentum metallicum (hab) d18, arnica montana e planta tota rec. ferm 33c d18 (hab 33c), disci intervertebrales bovis gl (hab) d6 (hab 41b), formica rufa et formica polyctena ex animale toto gl d5 (hab 41c), gelsemium sempervirens e rhizoma siccata ferm 35b d2 (hab 35b), granit d8 (hab 6/8b), leontopodium alpinum e planta tota siccata ferm 36 d2 (hab 36), mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d d4 (hab 34d), phyllostachys viridiglaucescens e nodo rec. ferm 35c d4 (hab 35c), toxicodendron quercifolium e foliis rec. ferm 33d d4 (hab 33d) - injektionslösung (s.c.) - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d4 (hab 33c) 10 mg, argentum metallicum (hab) d18 10 mg, arnica montana e planta tota rec. ferm 33c d18 (hab 33c) 10 mg, disci intervertebrales bovis gl (hab) d6 (hab 41b) 10 mg, formica rufa et formica polyctena ex animale toto gl d5 (hab 41c) 10 mg, gelsemium sempervirens e rhizoma siccata ferm 35b d2 (hab 35b) 10 mg, granit d8 (hab 6/8b) 10 mg, leontopodium alpinum e planta tota siccata ferm 36 d2 (hab 36) 10 mg, mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d d4 (hab 34d) 10 mg, phyllostachys viridiglaucescens e nodo rec. ferm 35c d4 (hab 35c) 10 mg, toxicodendron quercifolium e foliis rec. ferm 33d d4 (hab 33d) 10 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.5139 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Rhus toxicodendron comp. Injektionslösung (s.c.) Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rhus toxicodendron comp. injektionslösung (s.c.)

wala schweiz ag - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d5 (hab 33c), gelsemium sempervirens e rhizoma siccata ferm 35b d3 (hab 35b), granit d9 (hab 6/8b), leontopodium alpinum e planta tota siccata ferm 36 d3 (hab 36), mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d d5 (hab 34d), toxicodendron quercifolium e foliis rec. ferm 33d d5 (hab 33d) - injektionslösung (s.c.) - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d5 (hab 33c) 100 mg, gelsemium sempervirens e rhizoma siccata ferm 35b d3 (hab 35b) 100 mg, granit d9 (hab 6/8b) 100 mg, leontopodium alpinum e planta tota siccata ferm 36 d3 (hab 36) 100 mg, mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d d5 (hab 34d) 100 mg, toxicodendron quercifolium e foliis rec. ferm 33d d5 (hab 33d) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.46 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Berberis/Prostata comp. Solutio ad injectionem Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berberis/prostata comp. solutio ad injectionem

wala schweiz ag - berberis gemeinsame aus pflanzlichen letzten ferm d1, berberis gemeinsame e-stamm ferm d1, granit d9, magnesium sulfas heptahydricus d5, oxalis acetosella e-werk die gesamte ferm d2, prostata kuh gl d5, brennnessel von gras und frischen ferm d2, viscum album (abietis) e-werk die gesamte ferm d3 - solutio ad injectionem - berberis gemeinsame aus pflanzlichen letzten ferm d1 0.067 g, berberis gemeinsame e-stamm ferm d1 0.033 g, granit d9 0,1 g, magnesium sulfas heptahydricus d5 0.1 g, oxalis acetosella e-werk die gesamte ferm d2 0.1 g, prostata kuh gl d5 0.1 g, brennnessel von gras und frischen ferm d2 0.1 g, viscum album (abietis) e-werk die gesamte ferm d3 0,1 g, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, wasser ad iniectabilia, um die lösung für 1 ml. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Soliris Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris ist indiziert bei erwachsenen und kindern zur behandlung von:paroxysmale nächtliche haemoglobinuria (pnh). klinischer nutzen ist nachgewiesen bei patienten mit hämolyse mit klinischen symptom(s) indikativ von hoher krankheitsaktivität unabhängig von der transfusion geschichte (siehe abschnitt 5. atypische hämolytisch-urämisches syndrom (ahus). soliris ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:refraktären generalisierten myasthenia gravis (gmg) in patienten, die anti-acetylcholin-rezeptor (achr) antikörper-positiv (siehe abschnitt 5. neuromyelitis optica-spektrum-störung (nmosd) bei patienten, die anti-aquaporin-4 (aqp4) antikörper-positiven mit einem schubförmigen verlauf der erkrankung.