Tyverb Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazme dojki - inhibitori протеинкиназы - tyverb indiciran za liječenje bolesnika s rakom dojke, tumori kojima je prisutna gena her2 i (Еrbв2):u kombinaciji s капецитабином za liječenje održao ili метастатического bolesti s napredovanje nakon prethodnog tretmana, koji bi trebao biti uključen антрациклины i таксаны i terapija трастузумабом kada метастатическом instalacija;u kombinaciji s трастузумабом u bolesnika s hormon-receptor negativni metastatskih bolesti koje прогрессировало prilikom трастузумаб terapija ili terapija u kombinaciji s kemoterapijom, u kombinaciji s inhibitor aromataze za žene u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim metastatskih bolesti, trenutno nisu namijenjeni za kemoterapije. pacijenti u регистрационном istraživanju ranije nije postupalo s трастузумабом ili inhibitor aromataze . nema podataka o učinkovitosti ove kombinacije relativno трастузумаб u kombinaciji s inhibitor aromataze u ovoj populaciji pacijenata .

Viekirax Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - Омбитасвир, паритапревир, ritonavir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti .

Xarelto Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotska sredstva - xarelto, uvedene zajedno sa ацетилсалициловой kiselinom (ask) sami ili sa asc plus клопидогрел ili Тиклопидин, prikazana za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata nakon akutnog koronarni sindrom (acs) s povišenom razinom кардиальных biomarkera. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevencija venske tromboembolije (vte) u odraslih bolesnika koji se podvrgavaju izborni operacije zamjena kuka ili koljena. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Zontivity Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfat - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - zontivityis što je prikazano za smanjenje атеротромботических događaja u odraslih bolesnika s poviješću infarkta miokarda (im)su uvedeni u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (asa) i, ako je potrebno, klopidogrel; ili - simptom bolesti perifernih arterija(зпа), koji je uveden u suradnji s ацетилсалициловой kiselinom (ask) ili, ako je potrebno, klopidogrel.

Kisqali Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociklib sukcinata - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - kisqali je indiciran za liječenje žena s hormon receptor (h)‑pozitivan, людское эпидермическое ako uređaj primatelja 2 faktor rasta (her2)‑negativan lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke u kombinaciji s inhibitor aromataze, ili fulvestrant kao izvor endokrine terapije na temelju ili u žene koje su primili do hormonske terapije. u pre‑ ili perimenopauzi, endokrini terapija mora biti u kombinaciji s luteinizirajućeg hormona releasing hormon (lhrh) agonist.

Reagila Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

reagila

gedeon richter - kariprazin hidroklorid - shizofrenija - psycholeptics - reagila je indicirana za liječenje shizofrenije kod odraslih bolesnika.

Alkindi Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hidrokortizon - nedostatak nadbubrežne žlijezde - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - hormonske terapije nadbubrežna insuficijencija kod novorođenčadi, djece i adolescenata (od rođenja do < 18 godina).

Lokelma Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - циркониевые cyclosilicate korisnih natrija - hiperkalijemija - svi ostali terapeutski proizvodi - lokelma indiciran za liječenje гиперкалиемию kod odraslih pacijenata.

Acipan 20 mg želučanootporne tablete Κροατία - Κροατικά - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

acipan 20 mg želučanootporne tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - pantoprazolnatrij seskvihidrat - želučanootporna tableta - 20 mg - urbroj: jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata

Pantoprazol Sandoz 40 mg prašak za otopinu za injekciju Κροατία - Κροατικά - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pantoprazol sandoz 40 mg prašak za otopinu za injekciju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - pantoprazolnatrij seskvihidrat - prašak za otopinu za injekciju - 40 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata