Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare limited - tallium(tl-201)klorid - injektionsvätska, lösning - 37 mbq/ml - tallium(tl-201)klorid 37 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - tallium(tl-201)klorid

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare limited - xenon(xe-133) - inhalationsgas - 92,5 - 370 mbq/ml - xenon(xe-133) 92,5 - 370 mbq aktiv substans - xenon(xe-133)gas

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare limited - yttrium(y-90)silikat - injektionsvätska, suspension - 92,5-370 mbq/ml - yttrium(y-90)silikat 370 - 925 mbq aktiv substans - yttrium(y-90)silikatkolloid

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. vizamyl är en radioaktiva läkemedel indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. vizamyl ska användas tillsammans med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutren - ekokardiografi - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optison är en transpulmonary ekokardiografiska kontrastmedel för användning på patienter med misstänkt eller etablerad hjärt-kärlsjukdom för att ge grumling av hjärtats kammare, öka vänster-ventrikulär-endocardial border avgränsning med följd förbättring i väggen-motion visualisering. optison bör endast användas till patienter där studien utan kontrastförstärkning är oklart.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (mri) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. som ett komplement till mri för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ire-elit - gallium(ga-68)triklorid; germanium(ge-68)tetraklorid - radionuklidgenerator - 0,74 -1,85 gbq - germanium(ge-68)tetraklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans; gallium(ga-68)triklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemi - antigout preparat - zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignt pleuramesoteliom pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare srl - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - teknetium(tc-99m)nanokolloid