Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - benzocaine, cetylpyridinium chloride, gramicidin, dichlorbenzylalcohol - imeskelytabletti - gramisidiini

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - desogestrel - tabletti - 75 mikrog - desogestreeli

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stragen nordic a/s - desogestrel - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mikrog - desogestreeli

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - desogestrelum - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mikrog - desogestreeli

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiset aineet - rydapt on tarkoitettu:yhdessä standardin daunorubicin ja sytarabiinin induktio-ja korkea-annosta sytarabiinia konsolidointi kemoterapiaa, ja potilaalla oli täydellinen vaste seuraa rydapt yksittäinen agentti ylläpitohoito aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (aml), jotka ovat flt3-mutaatio positiivinen (ks. kohta 4. 2);monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aggressiivinen systeeminen mastosytoosi (asm), systeeminen mastosytoosi liittyvät hematologista kasvainta (sm ahn), tai mast-solu leukemiaa (mcl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, , kasvutekijät - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exeltis healthcare s.l. - desogestrel - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mikrog - desogestreeli

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - desogestrel - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mikrog - desogestreeli

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.