Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabinas - precedentinė t-ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - nelarabine skiriamas pacientams, sergantiems t-ląstelių ūmios limfoblastinės leukemijos (t-all) ir t-ląstelių limfoblastinės limfoma (t-lbl), kurių liga nebuvo atsakyta arba buvo atsinaujino po gydymo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumabas - lupus eritema, sisteminis - imunosupresantai - benlysta yra nurodyta kaip add-on terapija pacientams, nuo 5 metų ir vyresni su aktyvaus, autoantibody teigiamas sisteminė raudonoji vilkligė (srv) su aukšto laipsnio ligos aktyvumas (e. teigiamas anti dsdna ir mažai papildyti), nepaisant to, standartinė terapija. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilanas - hiperfosfatemija - narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui - hiperfosfatemijos gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos 5 etapu, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomabas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - bretaris genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (lopl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - brimica genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas oro srauto obstrukcijai ir simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (lopl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamino dihidrochloridas - leukemija, mieloidas, ūmus - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). ceplene veiksmingumas pacientams, vyresniems nei 60 metų amžiaus, nebuvo visiškai įrodytas.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - teisingumas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cerdelga yra skirtas ilgalaikiam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga (gd1), kurie yra nepakankamas cyp2d6 metabolizmas (pms), tarpinis vidutiniškas (ims) ar metabolizmas (eps).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitorius (žmogaus) - angioedema, paveldima - c1-inhibitorius, plazmos, vaistai naudojami paveldima angioedema - suaugusių, paauglių ir vaikų (2 metų ir vyresnių), kuriems yra paveldima angioneurozinė edema (hae), gydymo ir prieš procedūros prevencija angioneurozine edema. rutina prevencijos angioedema išpuolių suaugusiems, paaugliams ir vaikams (6 metų ir daugiau) su sunkia ir pasikartojančių išpuolių paveldima angioedema (hae), kurie netoleruoja arba nepakankamai apsaugotas žodžiu prevencijos gydymo, arba pacientams, kurie yra nepakankamai pavyko pakartoti ūmus gydymas.