Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
pemetrexed medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - Ļaundabīgi pleiras mezotelioma pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu vēzis pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
lenalidomide norameda 25 mg cietās kapsulas
norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 25 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
ambrisentan norameda 5 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 5 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
ambrisentan norameda 10 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 10 mg
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
lenalidomide norameda 5 mg cietās kapsulas
norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 5 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
lenalidomide norameda 10 mg cietās kapsulas
norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 10 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
lenalidomide norameda 15 mg cietās kapsulas
norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
enzalutamide norameda 40 mg mīkstās kapsulas
norameda uab, lithuania - enzalutamīds - kapsula, mīkstā - 40 mg
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml