Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - sunitinib - capsule,hard - 25mg - sunitinib (8000003189) 25mg

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - sunitinib - capsule,hard - 50mg - sunitinib (8000003189) 50mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Μεσογείων 243,, 154 51 154 51, Νέο Ψυχικό 210.6785800 - sunitinib - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 50mg/cap - sunitinib

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib διυδροχλωρική - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - Λευχαιμία, μυελοειδής - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib δινάτριο - Θρομβοπενία - Άλλες συστηματικές hemostatics - tavlesse ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας άνοση θρομβοπενία (ΙΤΡ), σε ενήλικες ασθενείς που είναι ανθεκτικοί σε άλλες θεραπείες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.