Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

wyeth ΕΛΛΑΣ Αebe - piperacillin - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2g/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

wyeth ΕΛΛΑΣ Αebe - piperacillin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 4g/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ gemcitabine - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 38 mg/ml - 0122111039 - gemcitabine hydrochloride - 43.346000 mg - gemcitabine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic (0000008028) praha 7, holesovice,, jankovcova 1569/2c, - pegaptanib sodium - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,3mg/90μlpf. syr - 0222716861 pegaptanib sodium 1.650000 mg - pegaptanib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis europharm limited, ireland (0000013045) vista building, elm park, merrion road, dublin 4, - - ranibizumab - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/ml - 0347396821 ranibizumab 10.000000 mg - ranibizumab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer l.t.d. england - celecoxib - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 200mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer l.t.d. england - celecoxib - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 400mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - alanine; arginine; aspartic acid; cysteine; glutamic acid; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine; l-methionine; l-ornithine hydrochloride; phenylalanine; proline; l-serine; taurine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; sodium chloride; potassium acetate; calcium chloride dihydrate; magnesium acetate tetrahydrate; sodium glycerophosphate; dextrose(glucose) monohydrate; olive oil - inj.em.inf (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - g19% e - alanine 4,66g; arginine 4,89g; aspartic acid 3,5g; cysteine 1,1g; glutamic acid 5,83g; glycine 2,33g; histidine 2,21g; isoleucine 3,9g; leucine 5,83g; lysine 7,2g; l-methionine 1,4g; l-ornithine hydrochloride 1,85g; phenylalanine 2,45g; proline 1,75g; l-serine 2,33g; taurine 0,35g; threonine 2,16g; tryptophan, l- 1,17g; tyrosine 0,45g; valine 4,43g; sodium chloride 4,57g; potassium acetate 8g; calcium chloride dihydrate 1,44g; magnesium acetate tetrahydrate 1,4g; sodium glycerophosphate 5,65g; dextrose(glucose) monohydrate 550g; olive oil 125g - combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - ζολεδρονικό οξύ - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του paget των οστών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Μονοκλωνικά αντισώματα - Είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ): το arzerra σε συνδυασμό με χλωραμβουκίλη ή bendamustine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ΧΛΛ που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι δεν είναι επιλέξιμες για το fludarabine που βασίζεται θεραπεία. Υποτροπή ΧΛΛ: το arzerra ενδείκνυται σε συνδυασμό με φλουδαραβίνη και κυκλοφωσφαμίδη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα cll. Πυρίμαχο ΧΛΛ: το arzerra ενδείκνυται για τη θεραπεία της ΧΛΛ σε ασθενείς που είναι ανθεκτική στη φλουδαραβίνη και αλεμτουζουμάμπη.