VALTREX õhukese polümeerikattega tablett Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

valtrex õhukese polümeerikattega tablett

lex ano uab - valatsikloviir - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk

Briumvi Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosupressandid - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

VALTREX õhukese polümeerikattega tablett Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

valtrex õhukese polümeerikattega tablett

lex ano uab - valatsikloviir - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk

Capecitabine SUN Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapetsitabiin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapetsitabiin - kapetsitabiini on näidustatud käärsoolevähi adjuvantravina operatsiooni kasvaja iii staadium (dukes´i etapp-c). capecitabine on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. capecitabine on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. capecitabine koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. capecitabine on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline-sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Darzalex Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mitu müeloomit - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. koos bortezomib, talidomiid ja deksametasooni raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud hulgimüeloom, kes vastavad tüvirakkude autoloogne siirdamine. koos lenalidomide ja deksametasoon või bortezomib ja deksametasooni, raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kui monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud ja tulekindlad hulgimüeloom, kelle eelnev ravi sisaldas proteasome inhibiitor ja immuunmoduleerivad agent ja kes on näidanud haiguse progresseerumise viimasel ravi. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Lemtrada Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - lemtrada on näidustatud kliiniliste või pildistamisfunktsioonidega määratletud aktiivse haigusega täiskasvanud patsientidel, kellel on retsidiveeruvat remissiooni hulgiskleroos (rrms).

Nulojix Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatatsept - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Innovax-ND-IBD Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi hvp360), väljendades fusion valk nd viiruse ja vp2 valgu kohta ibd viirus - lindude herpes viirus (marek tõbi) + lindude nakkav bursal haiguse viiruse (gumboro haigus) + newcastle ' i haiguse viiruse/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

EBETREX 10MG/ML süstelahus süstlis Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

ebetrex 10mg/ml süstelahus süstlis

sandoz pharmaceuticals d.d. - metotreksaat - süstelahus süstlis - 10mg 1ml 0.75ml 4tk; 10mg 1ml 1.5ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 1tk; 10mg 1ml 1.5ml 1tk; 10mg 1ml 0.75ml 1tk; 10mg 1ml 2ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 4tk; 10mg 1ml 0.75ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 5tk; 10mg 1ml 2ml 4tk