Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hydroxycarbamid - anämie, sichelzellen - antineoplastische mittel - prävention von vaso-okklusiven komplikationen der sichelzellkrankheit bei patienten über 2 jahre alt.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - talzenna ist indiziert als monotherapie für die behandlung von erwachsenen patienten mit keimbahn-brca1/2-mutationen, die her2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. patienten mit hormon-rezeptor (hr)-positivem brustkrebs sollte behandelt worden sein, die einer vorherigen endokrinen-basierte therapie, oder werden als ungeeignet für endokrine-basierte therapie.

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - niraparibum - kapseln - kapsel: niraparibum 100 mg zu niraparibi tosilas monohydricus, color.: e 133, e 127, e 102, excipiens für die kapsel. - onkologikum - synthetika

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen - zellsuspension zur infusion - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - transplantat: gentherapieprodukt

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum menschen, cryostor cs10 34 ml endwerte. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, um die vorbereitung für. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - transplantat: gentherapieprodukt

Βέλγιο - Γερμανικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bristol - hydroxycarbamid - hartkapsel - 500 mg - hydroxycarbamid 500 mg - hydroxycarbamide

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - talazoparibum - hartkapseln - talazoparibum 0,25 mg zu talazoparibi tosilas, cellulosum microcristallinum silicificatum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (gelb), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (schwarz), kalii hydroxidum, für eine kleine box. - lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes her2-negatives mammakarzinom mit einer keimbahn-brca-mutation, nach einer anthracyclin- und/oder einer taxan-behandlung entweder in neoadjuvanter, adjuvanter oder lokal fortgeschrittener/metastasierter situation. - synthetika

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - talazoparibum - hartkapseln - talazoparibum 1 mg bis talazoparibi tosilas, cellulosum microcristallinum silicificatum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rot) e 172 (gelb), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (schwarz), kalii hydroxidum, für eine kleine box. - lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes her2-negatives mammakarzinom mit einer keimbahn-brca-mutation, nach einer anthracyclin- und/oder einer taxan-behandlung entweder in neoadjuvanter, adjuvanter oder lokal fortgeschrittener/metastasierter situation. - synthetika

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - rucaparibum - filmtabletten - rucaparibum 200 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, e 133, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.2 mg. - ovarial-, eileiter- oder primäres peritonealkarzinom - synthetika

Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - rucaparibum - filmtabletten - rucaparibum 250 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.5 mg. - ovarial-, eileiter- oder primäres peritonealkarzinom - synthetika