Candexetil 8 mg Tablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candexetil 8 mg tablett

ratiopharm gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 8 mg - kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan

Candexetil comp 16 mg/12,5 mg Tablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candexetil comp 16 mg/12,5 mg tablett

ratiopharm gmbh - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - kandesartan och diuretika

Candexetil comp 8 mg/12,5 mg Tablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candexetil comp 8 mg/12,5 mg tablett

ratiopharm gmbh - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 8 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan och diuretika

Dimaz 20 mg/ml Ögondroppar, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dimaz 20 mg/ml ögondroppar, lösning

zaklady farmaceutyczne polpharma sa - dorzolamidhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml - mannitol hjälpämne; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans

Tidimaz 20 mg/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tidimaz 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

zaklady farmaceutyczne polpharma sa - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml + 5 mg/ml - dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Polerixen Veckotablett 70 mg Tablett Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

polerixen veckotablett 70 mg tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra

Iricryn 0,3 mg/ml Ögondroppar, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iricryn 0,3 mg/ml ögondroppar, lösning

zaklady farmaceutyczne polpharma sa - bimatoprost - Ögondroppar, lösning - 0,3 mg/ml - bimatoprost 0,3 mg aktiv substans

Jorveza Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - esofageal sjukdomar - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - jorveza är indicerat för behandling av eosinofil esofagit (eoe) hos vuxna (äldre än 18 år).

Ranivisio Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ögonsjukdomar - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Dimethyl fumarate Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).