PROSTAPLANT IMPLANT 5MG/IMPLANT Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

prostaplant implant 5mg/implant

sandoz gmbh, kundl, austria biochemiestrasse 10,, a-6250, kundl - leuprorelin acetate - implant (ΕΜΦΥΤΕΥΜΑ) - 5mg/implant - leuprorelin acetate 5,25mg - leuprorelin

LEUPRORELIN/SANDOZ IMPLANT 5MG/IMPLANT Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

leuprorelin/sandoz implant 5mg/implant

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - leuprorelin acetate - implant (ΕΜΦΥΤΕΥΜΑ) - 5mg/implant - leuprorelin acetate 5,25mg - leuprorelin

ZYTIGA 250MG/TAB TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zytiga 250mg/tab tab

janssen-cilag intern. nv.,belgium - abiraterone - ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ARVEKAP PD.S.IN.PR 22,5MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

arvekap pd.s.in.pr 22,5mg/vial

ipsen ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. ipsen ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΠΕ Αγίου Δημητρίου 63, 17456 Αλιμος Αττικής 210.9843324 - triptoreline - pd.s.in.pr (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 22,5mg/vial - triptoreline 22,5mg - triptorelin

ARVEKAP 3.75MG POWDER & SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

arvekap 3.75mg powder & solvent for suspension for injection

ipsen m.e.p.e. (0000011113) 63, agiou demetriou, alimos, athens, 17456 - triptorelin - powder & solvent for suspension for injection - 3.75mg - triptorelin (0057773634) 3,75mg - triptorelin

Zytiga Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - οξική απιρατερόνη - Νεοπλάσματα του προστάτη - Ενδοκρινική θεραπεία - zytiga υποδεικνύεται με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:τη θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες, οι οποίοι είναι ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματική μετά την αποτυχία θεραπεία ανδρογονικού αποκλεισμού στους οποίους η χημειοθεραπεία δεν είναι ακόμη κλινικά indicatedthe θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από ένα docetaxel χημειοθεραπευτικό σχήμα.

Lynparza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - Νεοπλάσματα των ωοθηκών - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Των ωοθηκών cancerlynparza ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την:συντήρηση θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο (figo στάδια iii και iv) brca1/2-μεταλλαγμένα (βλαστική και/ή σωματικά) υψηλού βαθμού επιθηλιακή των ωοθηκών, της σάλπιγγας ή πρωτοπαθή καρκίνο που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή σε ανταπόκριση (ολική ή μερική) μετά την ολοκλήρωση της πρώτης γραμμής χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 και 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ανθρακυκλίνη και ταξάνη στο (νεο)επικουρική ή μεταστατικό ρύθμιση, εκτός αν οι ασθενείς δεν ήταν κατάλληλες για αυτές τις θεραπείες (βλ. παράγραφο 5. Ασθενείς με ορμονικούς υποδοχείς (hr)-θετικό καρκίνο του μαστού θα πρέπει επίσης να έχουν προχωρήσει στις ή μετά από ορμονική θεραπεία, ή θεωρούνται ακατάλληλα για την ορμονική θεραπεία. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

SPIROLON 100MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

spirolon 100mg film coated tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - spironolactone - film coated tablets - 100mg - spironolactone (0000052017) 100mg - spironolactone