Eryseng Parvo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος nadl-2 και erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Evalon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

evalon

laboratorios hipra, s.a. - εμβόλιο κατά της κοκκιδίωσης σε κοτόπουλα - Ζουν παρασιτικά εμβόλια, Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves) - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των νεοσσών από την 1η ημέρα της ηλικίας τους για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (διάρροια), εντερικές βλάβες και ωοκύστεις παραγωγής που συνδέονται με κοκκιδίωσης που προκαλείται από την eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix και eimeria tenella.

Trudexa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής arthritistrudexa σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το trudexa έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ψωριασική arthritistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Αγκυλοποιητική spondylitistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Νόσος του crohn diseasetrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του crohn, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Για θεραπεία έναρξης, το trudexa θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με cortiocosteroids. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη κορτικοστεροειδή ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλος (βλέπε παράγραφο 4.

VIAXAL ORAL.SOL 25MG/SACHET Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viaxal oral.sol 25mg/sachet

laboratorios menarini sa, espana c./alfonso xii, 587, e 08918 badalona (barcelona) - dexketoprofen trometamol - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 25mg/sachet - dexketoprofen trometamol 36,9mg - dexketoprofen

Vepured Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - ανασυνδυασμένη Βετοτοξίνη 2e του Ε. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από 2 μέρες και άνω για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της οίδημα νόσο (που προκαλείται από στελεχών που 2e που παράγεται από το e. coli) και για να μειωθεί η απώλεια της ημερήσιας αύξησης βάρους κατά την περίοδο τελειώματος έναντι μολύνσεων με β-ρετοτοξίνη 2e που παράγει Ε. coli μέχρι τη σφαγή από την ηλικία των 164 ημερών.

Ubac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic οξύ από το Βιοφίλμ Πρόσφυση Συστατικό του streptococcus uberis, στέλεχος 5616 - Ανοσολογικά για τα βοοειδή - Βοοειδή - Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων να μειώσει τη συχνότητα των κλινικών ενδοµαστικές λοιμώξεις, προκαλείται από streptococcus uberis, για να μειώσει την περιεκτικότητα σε σωματικά κύτταρα σε streptococcus uberis θετικό τρίμηνο δείγματα γάλακτος και να μειώσει την παραγωγή γάλακτος απώλειες που προκαλούνται από τον streptococcus uberis ενδοµαστικές λοιμώξεις.

Evant Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, στέλεχος 003, eimeria maxima, στέλεχος 013, eimeria mitis, στέλεχος 006, eimeria praecox, στέλεχος 007, eimeria tenella, στέλεχος 004 - Ζουν παρασιτικά εμβόλια, Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves) - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των νεοσσών από την 1η ημέρα της ηλικίας τους να μειώσουν εντερικές βλάβες και ωοκύστεις παραγωγής που συνδέονται με κοκκιδίωσης που προκαλείται από την eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox και eimeria tenella και να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα (διάρροια) που συνδέονται με την eimeria acervulina, eimeria maxima και eimeria tenella.

Syvazul BTV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος alg2006/01 e1, Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος btv-4/spa-1/2004, Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος bel2006/01 - Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή - cattle; sheep - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και των αλλοιώσεων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και/ή 8 και/ή να μειώσει την ιαιμία* και κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις που προκαλούνται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 4ον για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών για την πρόληψη ιαιμία που προκαλείται από την ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και/ή 8 και/ή να μειώσει την ιαιμία* προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 4.

Nasym Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nasym

laboratorios hipra s.a. - ζώντα εξασθενημένα βοοειδών αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (brsv), στέλεχος lym-56 - Ανοσολογικά για bovidae, Βοοειδή, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων, βοοειδών αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (brsv) - Βοοειδή - Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών για τη μείωση του ιού αναπνευστικού και κλινικές ενδείξεις που προκαλούνται από βοοειδή αναπνευστικού συγκυτιακού ιού λοίμωξη.