PARACETAMOL/PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE/ASCORBIC ACID OMEGA PHARMA 300MG/5MG/20MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paracetamol/phenylephrine hydrochloride/ascorbic acid omega pharma 300mg/5mg/20mg prášek pro perorální roztok v sáčku

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 102 kyselina askorbovÁ - prášek pro perorální roztok v sáčku - 300mg/5mg/20mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

COLDREX JUNIOR CITRON 300MG/5MG/20MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

coldrex junior citron 300mg/5mg/20mg prášek pro perorální roztok v sáčku

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 300mg/5mg/20mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

COLDREX MAXGRIP CITRON 1000MG/10MG/40MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

coldrex maxgrip citron 1000mg/10mg/40mg prášek pro perorální roztok v sáčku

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1000mg/10mg/40mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

COLDREX MAXGRIP LESNÍ OVOCE 1000MG/10MG/70MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

coldrex maxgrip lesní ovoce 1000mg/10mg/70mg prášek pro perorální roztok v sáčku

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1000mg/10mg/70mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Vazkepa Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

vazkepa

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Lojuxta Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.