Aptivus Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavirra - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - aptivus-adott alacsony dózisú ritonavir, javallott a kombinált antiretrovirális kezelést a hiv-1 fertőzés rendkívül előkezelt felnőttek, kamaszok 12 éves, vagy idősebb, a vírus ellenálló több proteáz inhibitorok. az aptivus-t csak akkor kell használni, mint része aktív kombinált antiretrovirális kezelés a betegek nem más terápiás lehetőségek. ez a jelzés az eredmények alapján a két fázis iii vizsgálatok végzett rendkívül előkezelt felnőtt betegek (medián száma 12 előtt antiretrovirális szerek) a vírus ellenáll a proteáz inhibitorok, valamint egy fázis ii vizsgálat után nyomoz, farmakokinetika, biztonsági, illetve hatékonyságát az aptivus a leginkább kezelés-tapasztalt serdülő éves vagy idősebb betegek 12 18 év. annak eldöntésében, hogy megindítja-kezelés aptivus-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. genotípusos vagy fenotípusos vizsgálat (ha rendelkezésre áll), majd a kezelés történelem útmutató használata az aptivus. a kezelés elkezdése figyelembe kell venni a kombinációk mutáció, ami negatívan befolyásolhatja a virológiai válasz aptivus-ra adott alacsony dózisú ritonavir.

Lojuxta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercho - lipid módosító szerek - lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (ldl) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (hofh). genetikai visszaigazolást hofh kell kapott, amikor csak lehetséges. más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Tybost Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Zolgensma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - izomsorvadás, spinal - egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez - zolgensma kezelésére javallt:a betegek 5q gerinc izomsorvadás (sma), a biallélikus mutáció az smn1 gén egy klinikai diagnózis, a sma 1-es típusú, orpatients a 5q sma egy biallélikus mutáció az smn1 gén 3 példányban az smn2 gén.

Mycapssa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalia - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Alpheon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

alpheon

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - hepatitis c, krónikus - immunostimulants, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

OMNIPAQUE 350 mg I/ml injekció 20 ml üvegpalackban 6x20 ml Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

omnipaque 350 mg i/ml injekció 20 ml üvegpalackban 6x20 ml

amersham health as - iohexol -

OMNIPAQUE 140 mg I/ml injekció 50 ml üvegpalackban 10x50 ml Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

omnipaque 140 mg i/ml injekció 50 ml üvegpalackban 10x50 ml

amersham health as - iohexol -

OMNIPAQUE 180 mg I/ml injekció 15 ml üvegpalackban 10x15 ml Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

omnipaque 180 mg i/ml injekció 15 ml üvegpalackban 10x15 ml

amersham health as - iohexol -

OMNIPAQUE 240 mg I/ml injekció 200 ml üvegpalackban 6x200 ml Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

omnipaque 240 mg i/ml injekció 200 ml üvegpalackban 6x200 ml

amersham health as - iohexol -