Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alfasan nederland bv (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): pergolido 2,0 mg, (atitinka 2,62 mg pergolido mesilato); - simptominis klinikinių požymių, susijusių su adenohipofizės tarpinės dalies (ahtd) disfunkcija (arklių kušingo liga), gydymas.

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje 1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) 50 mg; - Šunims ir katėms gydyti, esant cefaleksinui jautrių bakterijų sukeltoms infekcijoms, tokioms kaip: kvėpavimo takų infekcijos, ypač bronchopneumonija, sukelta staphylococcus aureus, streptococcus spp., escherichia coli ir klebsiella spp.; šlapimo takų infekcijos, sukeltos escherichia coli, proteus spp. ir staphylococcus spp.; kačių odos infekcijos, sukeltos staphylococcus spp. ir streptococcus spp. bei šunų odos infekcijos, sukeltos staphylococcus spp.

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - 1 dozėje (1 ml) yra: gyvų nusilpnintų šunų maro n-cdv padermės virusų - ne mažiau kaip 103 ccid50, gyvų nusilpnintų šunų 2 tipo manhattan padermės adenovirusų - ne mažiau kaip 103,2 ccid50, gyvų nusilpnintų šunų paragripo 5 tipo nlcpi5 padermės virusų - ne mažiau kaip 106 ccid50, gyvų nusilpnintų šunų nl-35-d padermės parvovirusų - ne mažiau kaip 107 ccid50 , inaktyvuotų nadl padermės leptospira icterohaemorrhagiae - ne mažiau kaip 40 žiurkėnų apsauginių vienetų, inaktyvuotų c-51 padermės leptospira canicola - ne mažiau kaip 40 žiurkėnų apsauginių vienetų; pagalbinių medžiagų - iki 1 ml. - Šunims vakcinuoti nuo maro, infekcinio hepatito, infekcinio laringotracheito, parvovirusinio enterito, paragripo ir leptospirozės.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - liofilizatas - melatonin and pregnancy safety melatonin tablets and pregnancy read here vienoje vakcinos dozėje yra: b1 padermės niukaslo ligos viruso - 105,5 – 107,2eid50. - viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti klinikinius niukaslo ligos požymius.

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas - 1 dozėje yra: attenuated infectious bursal disease virus, s706 strain - at least 104.0 ccid50; excipients up to 1 dose - vištiniams paukščiams vakcinuoti nuo infekcinės bursos ligos.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - po menopauzinės osteoporozės gydymas pacientams, kuriems yra vitamino d nepakankamumo rizika. adrovance sumažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).