IbuViva Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibuviva

pinewood laboratories limited - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 200 mg/5 ml; 100 mg/5 ml - ibuprofen

Paracetamol/ascorbic acid/pheniramine Norpharm Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paracetamol/ascorbic acid/pheniramine norpharm

norpharm regulatory services ltd. - paracetamolis/askorbo rūgštis/feniramino maleatas - granulės geriamajam tirpalui - 500 mg/200 mg/25 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Paracetamol/Ibuprofen Vale Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paracetamol/ibuprofen vale

vale pharmaceuticals limited - paracetamolis/ibuprofenas - infuzinis tirpalas - 10 mg/3 mg/ml - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Bortezomib STADA Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bortezomib stada

stada arzneimittel ag - bortezomibas - injekcinis tirpalas - 2,5 mg/ml - bortezomib

Ranolazine STADA Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranolazine stada

stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 375 mg - ranolazine

Ranolazine STADA Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranolazine stada

stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - ranolazine

Ranolazine STADA Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranolazine stada

stada arzneimittel ag - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 750 mg - ranolazine

Kinpeygo Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Ximluci Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologai - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).