Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatas hiperplāzija - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonistiem - Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas (bph) pieauguši vīrieši.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulācija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma lh līmenis < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulācija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - kontrolētas olnīcu stimulācijas vairāku folikulu galīgās atbalstāmajos reproduktīvās tehnoloģijas (art), piemēram in vitro apaugļošanas (ivf) vai intracytoplasmic spermas injekcija (icsi) cikls sieviešu attīstībai.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - agrīna krūts vēža (ebc)kadcyla, kā viens pārstāvis, ir norādīts palīgvielu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīva agrīna krūts vēža, kas ir atlikusī invazīvās slimības, krūts un/vai limfmezglu, pēc neoadjuvant taxane-pamatā, un her2-mērķtiecīga terapija. metastātiska krūts vēža (mbc)kadcyla, kā viens pārstāvis, norāda ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīvu, unresectable vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas iepriekš saņēmušas trastuzumab un taxane, atsevišķi vai kopā. pacientiem ir jābūt vai nu:kas saņemti pirms terapijas vietas papildu vai metastātiska slimība, ordeveloped slimības atkārtošanās laikā, vai sešu mēnešu laikā pabeigt palīgvielu terapija.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - piqray ir norādītas kopā ar fulvestrants ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma sievietēm un vīriešiem, ar hormonu receptoru (ap)-pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)-negatīvs, vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi ar pik3ca mutāciju pēc slimības progresēšanu pēc endokrīnās terapijas, kā monotherapy (skatīt 5. iedaļu.

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - gefitinibs - apvalkotā tablete - 250 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - gefitinibs - apvalkotā tablete - 250 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.