Ευρωπαϊκή Ένωση - Βουλγαρικά - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - да живее panleucopenia вирус котки / парвовирусный + видео котки, вирусът на котешки ринотрахеит + видео котешки калицивирус + инактивированный вирусът на левкемия котки - Котки - За активна имунизация на котки от осем седмична възраст срещу: калицивироза на котката за намаляване на клиничните признаци. котешки вирусен ринотрахеит за намаляване на клиничните признаци и вирусна екскреция. котешка панлевкопения, за да се предотврати левкопенията и да се намалят клиничните признаци. котешка левкемия за предотвратяване на персистираща виремия и клинични признаци на свързаното с това заболяване. Офанзивата на имунитета: 3 седмици след първичната ваксинация за panleucopenia и компоненти на левкемия и 4 седмици след първичната ваксинация на калицивирус и ринотрахеит компоненти. Продължителност на имунитета: една година след основната ваксинация за всички компоненти.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Βουλγαρικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - да живее миксома-векторен заек-хеморагична болест щам на вируса 009 - Имунологични - Зайци - За активна имунизация на зайци с пет седмична възраст и по-нататък, за да се намали смъртността и клинични признаци на миксоматоза и предотвратяване на смъртността вследствие на зайци-хеморагична болест на. Началото на имунитета е 3 седмици. Продължителност на имунитета: 1 година.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Βουλγαρικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - Имуномодулатори за котки,на - Котки - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Βουλγαρικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Имуномодулатори за котки,на - Котки - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Βουλγαρικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - Инактивированные вирусни и инактивированные бактериални ваксини - Прасета - За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2. За активна имунизация на прасета на възраст над 3 седмици срещу mycoplasma hyopneumoniae за намаляване на белодробни лезии, причинени от инфекция с М. hyopneumoniae.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Βουλγαρικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ваксината свинският цирковирус (инактивированных, рекомбинантна) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - Свине за угояване) - За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2.

Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - bovilis герпесвирусу тип 1(|БХВ - 1), на живо, щам gc/Д (fe-) - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 5.7 – мак. 10 на степен 7.3 tcid50 - говеда

Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - Респираторно-синцитиальный вирус от едър рогат добитък (brsv), прецедете jencine-2013; видео; parainfluenza virus тип 3 говеждо месо (ПИ3), прецедете int2-2013, видео - Спрей за нос, лиофилизат и разтворител за суспензия за интраназално приложение - 5.0 – 7.0 log10 tcid50; 4.8 – 6.5 log10 tcid50 - говеда

Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Моксидектин - гел - 18,92 mg/g - коне

Βουλγαρία - Βουλγαρικά - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - Линкомицин (под формата на хидрохлорид); неомицина сулфат - интрамамарен разтвор - 330 mg/10 ml; 100,000 iu/10 ml - крави