Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique 1500 ui - solution - 1500 ui - pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immuns sérums et immunoglobulines, code atc : jo6bbo2 - immunoglobuline tétanique.l’immunoglobuline equine tetanique pasteur 1500 ui/ml se présente sous la forme d’une solution injectable en seringue préremplie de 1 ml (boîte de 1 ou de 20).c’est une préparation d’immunoglobuline de cheval indiquée dans la prévention du tétanos chez les personnes présentant des blessures récentes pouvant être contaminées par des spores de bacille tétanique et qui n’ont pas été vaccinées au cours des 10 dernières années ou dont le schéma de vaccination antérieur est incomplet ou inconnu.

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon france - étonogestrel 68 mg - implant - 68 mg - pour un implant > étonogestrel 68 mg - contraceptif hormonal à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : contraceptif hormonal à usage systémique, progestatifs - code atc : g03ac08.nexplanon est un implant contraceptif préchargé dans un applicateur jetable. la sécurité et l’efficacité ont été établies chez les femmes entre 18 et 40 ans. l’implant est un petit bâtonnet en plastique, flexible, souple, de 4 cm de long et 2 mm de diamètre, qui contient 68 milligrammes d’une substance active, l’étonogestrel. l’applicateur permet au professionnel de santé d’insérer l’implant juste sous la peau au niveau de votre bras. l’étonogestrel est une hormone féminine synthétique proche de la progestérone. une petite quantité d’étonogestrel est libérée en continu dans la circulation sanguine. le bâtonnet lui-même est composé de copolymère éthylène/acétate de vinyle, une matière plastique qui ne se dissout pas dans le corps. il contient également une petite quantité de sulphate de baryum qui le rend visible aux rayons x.nexplanon est utilisé pour empêcher la survenue d’une grossesse.comment fonctionne nexplanonl’implant est inséré juste sous la peau. le composé actif, l’étonogestrel, a une double action : il empêche la libération d’un ovocyte par les ovaires. il entraîne des modifications de la glaire cervicale qui rendent difficile le passage des spermatozoïdes vers l’utérus.en conséquence, nexplanon vous protège de la survenue d’une éventuelle grossesse pendant une période de trois ans, mais si vous êtes en surpoids, le professionnel de santé qui vous prescrit nexplanon peut vous conseiller de remplacer l’implant plus tôt. nexplanon fait partie des nombreux moyens de contraception. une autre méthode de contraception fréquemment utilisée est la pilule combinée. a l’inverse des pilules combinées, nexplanon peut être utilisé par les femmes qui ne peuvent pas, ou ne veulent pas utiliser d’estrogènes.lorsque vous utilisez nexplanon, vous n'avez pas à vous rappeler de prendre un comprimé tous les jours. c’est l’une des raisons pour lesquelles nexplanon est très fiable (plus de 99 % d’efficacité). si, dans de rares cas, nexplanon n’est pas inséré correctement ou n’est pas inséré du tout, vous pouvez ne pas être protégée de la survenue d’une éventuelle grossesse. lors de l’utilisation de nexplanon, vos règles peuvent être modifiées et devenir absentes, irrégulières, rares, fréquentes, prolongées ou rarement abondantes. le profil de saignement que vous observerez au cours des trois premiers mois est généralement prédictif de votre futur profil de saignement. des règles douloureuses peuvent s’améliorer.vous pouvez arrêter d’utiliser nexplanon à tout moment (voir le paragraphe « si vous voulez arrêter d’utiliser nexplanon »).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agents antinéoplasiques - chiens - traitement de tumeurs à mastocytes non résécables (grade 2 ou 3) avec un récepteur de tyrosine kinase c-kit mutant confirmé.

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - citrate de sildénafil 35,12 mg - eq. sildénafil 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - citrate de sildénafil 35.12 mg - sildenafil

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - citrate de sildénafil 70,24 mg - eq. sildénafil 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - citrate de sildénafil 70.24 mg - sildenafil

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - citrate de sildénafil 140,48 mg - eq. sildénafil 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - citrate de sildénafil 140.48 mg - sildenafil

Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum - gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - les vaccins

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - léflunomide 10 mg - comprimé pelliculé - leflunomide

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - léflunomide 10 mg - comprimé pelliculé - leflunomide

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - léflunomide 20 mg - comprimé pelliculé - leflunomide