Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
revozyn rtu 400 mg/ml injektionsvæske, suspension
eurovet animal health b.v. - penethamathydroiodid - injektionsvæske, suspension - 400 mg/ml - kvæg
Δανία -
Δανικά -
SEGES Landbrug & Fødevarer
dragoon vandopløseligt koncentrat
certiplant nv - diquat, diquat - vandopløseligt koncentrat - 374 g/l diquat dibromid ; (~ 200 g/l diquat
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Δανικά -
EMA (European Medicines Agency)
axura
merz pharmaceuticals gmbh - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - andre anti-demensmidler - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Δανικά -
EMA (European Medicines Agency)
feraccru
norgine b.v. - ferrisk maltol - anæmi, jernmangel - antianemiske præparater - feraccru er indiceret hos voksne til behandling af jernmangel.
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
alcide uddergold pm vet. koncentrat til pattebadevand, opløsning
ecolab deutschland gmbh - mÆlkesyre, natriumchlorit - koncentrat til pattebadevand, opløsning - kvæg
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
novomate 277,8 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
lohmann pharma herstellung gmbh - penethamathydroiodid - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 277,8 mg/ml - kvæg
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
cobactan vet. 75 mg intramammær salve
intervet international b.v. - cefquinomsulfat - intramammær salve - 75 mg - kvæg
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
penethaone vet. 250.000 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
divasa-farmavic s.a. - penethamathydroiodid - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 250.000 ie/ml - kvæg
Δανία -
Δανικά -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
permacyl 250.000 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
divasa-farmavic s.a. - penethamathydroiodid - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 250.000 ie/ml - kvæg
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Δανικά -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - tilbagevendelse af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.