Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - human koagulationsfaktor ix - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnede til anvendelse i både voksne og børn i alle aldre, herunder nyfødte. refacto af indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakterielle midler til systemisk brug, - tygecycline accord er angivet i voksne og i børn fra en alder af otte år til behandling af følgende infektioner (se punkt 4. 4 og 5. 1):komplicerede hud-og bløddelsinfektioner (cssti), undtagen diabetiske fod infektioner (se punkt 4. 4)kompliceret, intra-abdominale infektioner (ciai)tygecycline overenskomst bør kun anvendes i situationer, hvor andre antibiotika ikke er egnet (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunosuppressiva - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eql pharma ab - tigecyclin - pulver til infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - alteplase - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

porton biopharma limited - crisantaspase - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10.000 e

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - metalyse er indiceret til trombolytisk behandling af mistanke om myokardieinfarkt med vedvarende st elevation eller seneste venstre-bundle-gren blok inden for seks timer efter symptomdebut akut-myokardie-infarkt.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 5000 ie/ml