Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 10/1,5 mg/ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 10/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 10/1,5 mg/ml

Norditropin NordiFlex Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 5 mg /1,5 ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin nordiflex stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 5 mg /1,5 ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 5 mg /1,5 ml

Norditropin NordiFlex Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 15 mg/1,5 ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin nordiflex stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 15 mg/1,5 ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 15 mg/1,5 ml

Norditropin NordiFlex Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg/1,5 ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin nordiflex stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg/1,5 ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 10 mg/1,5 ml

Cefepima Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefepima normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g

Cefepima Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 2 g Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefepima normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 2 g

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 2 g

Carbaglu Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

carbaglu

recordati rare diseases - carglumic acid - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - hjá er ætlað í meðferð:hyperammonaemia vegna n-acetylglutamate-þétti aðal skort;hyperammonaemia vegna isovaleric skal;hyperammonaemia vegna methymalonic skal;hyperammonaemia vegna skal propionic.

Ucedane Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

ucedane

eurocept international bv - carglumic acid - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Raplixa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.

TachoSil Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.