VORIKONAZOL ACCORDPHARMA 200MG Prášek pro infuzní roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vorikonazol accordpharma 200mg prášek pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol

POSACONAZOLE ACCORD 300MG Koncentrát pro infuzní roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole accord 300mg koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16097 posakonazol - koncentrát pro infuzní roztok - 300mg - posakonazol

PROLUTEX 25MG Injekční roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prolutex 25mg injekční roztok

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 1205 progesteron - injekční roztok - 25mg - progesteron

INDOCOLLYRE 1MG/ML Oční kapky, roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indocollyre 1mg/ml oční kapky, roztok

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 767 indometacin - oční kapky, roztok - 1mg/ml - indometacin

Menveo Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningokoková skupina a, c, w-135 a y konjugovaná vakcína - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriální vakcíny - vialsmenveo je indikována pro aktivní imunizaci dětí (od dvou let věku), dospívajících a dospělých s rizikem expozice neisseria meningitidis skupin a, c, w135 a y, k prevenci invazivních onemocnění. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

STREPFEN SPREJ 8,75MG Orální sprej, roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

strepfen sprej 8,75mg orální sprej, roztok

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 4721 flurbiprofen - orální sprej, roztok - 8,75mg - flurbiprofen

FLUANXOL 1MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluanxol 1mg potahovaná tableta

h. lundbeck a/s, valby array - 641 flupentixol-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 1mg - flupentixol

Kyprolis Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Quofenix Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumin - získané infekce ve společenství - antibakteriální látky pro systémové použití, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Vibativ Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriální látky pro systémové použití, - vibativ je indikován k léčbě dospělých pacientů s nozokomiální pneumonií, včetně ventilátorové pneumonie, známé nebo podezřením na meticilin rezistentní staphylococcus aureus (mrsa). vibativ by měl být používán pouze v situacích, kdy je známo nebo existuje podezření, že jiné alternativy nejsou vhodné. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.