Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisten nivelreumapotilailla aktiivista hoitoa ”sairauden kulkuun reumalääkkeet huumeiden” (dmard). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - leflunomidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - leflunomidi

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - leflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - leflunomidi

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - graft hylkääminen - immunosuppressantit - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - methotrexate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mg/ml - metotreksaatti

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - clobetasol propionate - emulsiovoide - 0.5 mg/g - klobetasoli

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - clobetasol propionate - voide - 0.5 mg/g - klobetasoli

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - kollagenaasi clostridium histolyticum - dupuytren contracture - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. hoito aikuisten miesten kanssa peyronien tauti, jossa on käsin kosketeltava plakkia ja kaarevuus epämuodostuma vähintään 30 astetta hoidon alussa.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten kuuden viikon ikäisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.