Σλοβακία -
Σλοβακικά -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
paramax horúci nápoj
vitabalans oy, fínsko - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica
Σλοβακία -
Σλοβακικά -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sandostatin 1000 mikrogramov/5 ml injekčný/infúzny roztok
novartis slovakia s.r.o. - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)
Σλοβακία -
Σλοβακικά -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ondansetron accord 2 mg/ml injekčný alebo infúzny roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - ondansetrón - 20 - antiemetica, antivertiginosa
Σλοβακία -
Σλοβακικά -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
oxygrindeks 8,3 mikrogramov/ml injekčný a infúzny roztok
as grindeks, lotyšsko - oxytocín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Σλοβακικά -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Σλοβακικά -
EMA (European Medicines Agency)
memantine mylan
mylan pharmaceuticals limited - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Σλοβακικά -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Σλοβακία -
Σλοβακικά -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
clexane 4000 iu (40 mg)/0,4 ml
sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Σλοβακία -
Σλοβακικά -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
clexane 10000 iu (100 mg)/1 ml
sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Σλοβακία -
Σλοβακικά -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
clexane 6000 iu (60 mg)/0,6 ml
sanofi winthrop industrie, francúzsko - enoxaparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)