Pregabalin Sandoz Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz

sandoz gmbh - pregabalín - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptiká, - neuropatickej painpregabalin sandoz je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. epilepsypregabalin sandoz je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. všeobecný Úzkosť disorderpregabalin sandoz je indikovaný na liečbu všeobecných Úzkostnej poruchy (gad) v dospelí.

Topilex 50 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topilex 50 mg

g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Topilex 100 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topilex 100 mg

g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Orfiril 150 Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orfiril 150

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Clopidogrel ratiopharm GmbH Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;pacientov trpiacich akútneho koronárneho syndrómu:non-st-segmentu-výška akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q vlna-infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa);st-segmentu-výška akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Exalief Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepín acetát - epilepsie - antiepileptiká, - exalief je indikovaný ako doplnková liečba u dospelých s parciálnymi záchvatmi s alebo bez sekundárnej generalizácie.

Matever Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsie - antiepileptiká, - matever je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. matever je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Zebinix Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepín acetát - epilepsie - antiepileptiká, - zebinix je indikovaný ako prídavná terapia u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 6 rokov s parciálnymi záchvatmi so sekundárnou generalizáciou alebo bez.