Triptoreline 11,25 mg Medcor, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie, met verlengde afgifte Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triptoreline 11,25 mg medcor, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie, met verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - triptorelinepamoaat 14,58 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; triptoreline 11,25 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie - triptorelin

Tramadol Sandoz 50 mg harde caps. Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tramadol sandoz 50 mg harde caps.

sandoz sa-nv - tramadolhydrochloride 50 mg - capsule, hard - 50 mg - tramadolhydrochloride 50 mg - tramadol

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Leflunomide ratiopharm Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Memantine ratiopharm Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - psychoanaleptics, - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Sildenafil ratiopharm Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - sildenafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. om sildenafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist.

Losartankalium/HCT 50/12,5 mg Jubilant, filmomhulde tabletten Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

losartankalium/hct 50/12,5 mg jubilant, filmomhulde tabletten

jubilant pharmaceuticals n.v. guldensporenpark 22, blok c 9820 merelbeke (belgiË) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; losartan kalium 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; losartan 45,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), - losartan and diuretics

Losartankalium/Hydrochloorthiazide Ipca 50/12,5 mg filmomhulde tabletten Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

losartankalium/hydrochloorthiazide ipca 50/12,5 mg filmomhulde tabletten

ipca produtos farmaceuticos unipessoal lda rua jose nogueira vaz, lote 104-lj esq 2625-099 povoa de santa iria (portugal) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; losartan kalium 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; losartan 45,9 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gedroogd ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gedroogd ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - losartan and diuretics

Pantoprazol 1A Pharma 20 mg, maagsapresistente tabletten Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pantoprazol 1a pharma 20 mg, maagsapresistente tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - pantoprazol natrium 1,5-water 22,55 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole