Recuvyra Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanilas - nervų sistema - Šunys - Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

Effentora Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanilas - pain; cancer - analgetikai - "effentora" yra skiriamas proveržio skausmo (btp) gydymui suaugusiems žmonėms, sergantiems vėžiu, kurie jau gydomasi gydymo opioidais, skirtais lėtinėms vėžio skausmoms. btp yra laikinas pablogėjimas skausmas, kuris atsiranda dėl fono, kitaip kontroliuojama nuolatinis skausmas. pacientai, gaunantys techninės priežiūros opioidų gydymas yra tie, kurie vartoja mažiausiai 60 mg geriamųjų morfino per parą, ne mažiau kaip 25 mikrogramų transderminis fentanilio per valandą, ne mažiau kaip 30 mg oksikodonas kasdien, ne mažiau kaip 8 mg žodžiu hidromorfonas kasdien arba equianalgesic dozę kitą opioidų savaitę ar ilgiau.

Voriconazole Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonazolas - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics sisteminio naudojimo, triazolo dariniai - voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo dviejų metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių candida infekcijos (įskaitant c. krusei);gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia scedosporium spp. ir fusarium spp. voriconazole sutarimu turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazolas - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių candida infekcijos (įskaitant c. krusei);gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia scedosporium spp. ir fusarium spp. voriconazole turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų. profilaktika invazinių grybelinės infekcijos didelės rizikos alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct)gavėjai.

VERRIA Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

verria

medochemie ltd. - vorikonazolas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 200 mg - voriconazole

Voriconazole Teva Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

voriconazole teva

teva pharma b.v. - vorikonazolas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - voriconazole

Cisatracurium Kabi Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cisatracurium kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - cisatrakuris - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ ml; 5 mg/ml - cisatracurium

Orladeyo Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedema, paveldima - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Unituxin Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.

Ketoconazole HRA Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazolo - cushingo sindromas - antimycotics sisteminiam vartojimui - ketokonazolo hra skiriamas endogeninio cushingo sindromo gydymui suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų.