Ibuprofen Actavis 300 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen actavis 300 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās

actavis group ptc ehf., iceland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai paciņā - 300 mg

Ibuprofen Actavis 100 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen actavis 100 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās

actavis group ptc ehf., iceland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai paciņā - 100 mg

Ibuprofen Actavis 200 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen actavis 200 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās

actavis group ptc ehf., iceland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai paciņā - 200 mg

Ibuprofen Nutra Essential 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen nutra essential 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

nutra essential otc, s.l., spain - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 20 mg/ml

Perlinring 120/15 mikrogrami/24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

perlinring 120/15 mikrogrami/24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma

actavis group ptc ehf., iceland - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogrami/24 stundās

Ambirix Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcīnas - ambirix paredzēts lietošanai cilvēkiem, kuri nav imūni, sākot no viena gada līdz pat 15 gadu vecumam, lai aizsargātu pret hepatītu a un hepatīta b infekciju. aizsardzība pret hepatīta b infekciju var iegūt tikai pēc otrās devas. tāpēc:ambirix būtu jāizmanto tikai tad, kad tur ir relatīvi zema riska hepatīta b infekciju laikā vakcinācijas protams, tas ir ieteicams, ka ambirix būtu jālieto vietās, kur pabeigšanu divu devu vakcinācijas kursu varat būt pārliecināti,.

Arixtra Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. novērstu vte pieaugušajiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas. novērstu vte pieaugušo medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un / vai akūtas elpošanas traucējumi un / vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. Ārstēšana pieaugušajiem ar akūtu simptomātiska spontāni virspusēji-vēnu tromboze, apakšējo ekstremitāšu bez vienlaicīgas dziļa vēnu tromboze. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkts (stemi) pieaugušiem pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml un 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Nespo Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianēmiski līdzekļi - simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Twinrix Paediatric Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vakcīnas - twinrix pediatric ir indicēts lietošanai imūnās zīdainim, bērniem un pusaudžiem no viena gada līdz pat 15 gadiem, kuriem ir gan a hepatīta, gan b hepatīta infekcijas risks.

Twinrix Adult Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - a hepatīta vīrusa (inaktivēta), b hepatīta virsmas antigēns - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcīnas - twinrix adult ir indicēts lietošanai pieaugušajiem, kas nav imūni un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem un kuriem ir gan a hepatīta, gan b hepatīta infekcijas risks.