Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, celms 003, eimeria maxima, celms 013, eimeria mitis, celms 006, eimeria praecox, celms 007, eimeria tenella, celms 004 - dzīvot parazītu vakcīnas, immunologicals par aves - cālis - aktīvās imunizācijas cāļiem no 1 dienu vecumā, lai samazinātu zarnu bojājumi un oocysts produkciju, kas saistīti ar coccidiosis, ko izraisa eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox un eimeria tenella un samazināt klīniskie simptomi (caureja), kas saistīti ar eimeria acervulina, eimeria maxima un eimeria tenella.

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - sildenafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - sildenafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibs (monohidrāts) - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:nesen diagnosticēta hroniskā fāzē (kp) filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (ph+ cml). cp, paātrināta kārtā (ap), un domnas posmā (bp) ph+ cml iepriekš apstrādātas ar vienu vai vairākiem tirozīns kinase inhibitoru (- u) [tki (- u)] un par kuriem imatinib, nilotinib un dasatinib netiek uzskatīts par atbilstošu ārstēšanas iespējas.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloģiskie līdzekļi - lucentis ir norādīts pieaugušajiem:ārstēšanā neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd)attieksme pret redzes traucējumiem, jo choroidal neovascularisation (cnv)attieksme pret redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme)attieksme pret redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo).

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - amisulprīds - tablete - 200 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - amisulprīds - tablete - 100 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - amisulprīds - tablete - 50 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - amisulprīds - tablete - 400 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

h. lundbeck a/s, denmark - sertindols - apvalkotā tablete - 20 mg