Purevax RCP FeLV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Οι αντιδράσεις ανοσίας έχουν αποδειχθεί μία εβδομάδα μετά την αρχική πορεία εμβολιασμού για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό, συστατικά chlamydophila felis και παγκρεακοπενία. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh FeLV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

POLIOMYELITIS VACCINE SUSPENSION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

poliomyelitis vaccine suspension for injection

bilthoven biologicals b.v. (0000012092) antonie van leeuwenhoeklaan 9-13, ma bilthoven, 3721 - inactivated poliomyelitis vaccine type 1(mahoney); inactivated poliomyelitis vaccine type 2(mef-1); inactivated poliomyelitis vaccine type 3(saukett) - suspension for injection - inactivated poliomyelitis vaccine type 1(mahoney) (8000003623) 40u; inactivated poliomyelitis vaccine type 2(mef-1) (8000003624) 8u; inactivated poliomyelitis vaccine type 3(saukett) (8000003626) 32u

IPV VACCINE SSI INJ.SOL 0,5ML/DOSE Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ipv vaccine ssi inj.sol 0,5ml/dose

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ Βασ.Σοφίας 127,, 115 21 115 21, Αθήνα 6462281, 6430044 - poliomyelitis vaccine inactivated - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,5ml/dose - poliomyelitis vaccine inactivated - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - εμβόλιο κατά της γρίπης (ολόκληρο ιοσωμάτιο, αδρανοποιημένο) που περιέχει αντιγόνο: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - Εμβόλια - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

BCG VACCINE SSI PS.INJ.SUS 2-8x10 6 CFU/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bcg vaccine ssi ps.inj.sus 2-8x10 6 cfu/ml

statens serum institut, denmark artillerivej 5,, dk-2300 copenhagen s 45 32 68 32 68 - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 - ps.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 2-8x10 6 cfu/ml - mycobacterium bovis (bcg) danish strain 1331 - tuberculosis, live attenuated

Focetria Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη από τη γρίπη που προκαλείται από τον ιό a (h1n1v) 2009. Το focetria πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

MS-H Vaccine Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae στέλεχος ms-Η - Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), live βακτηριακά εμβόλια - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των μελλοντικών κρεατοπαραγωγής εκτροφέα κοτόπουλων, το μέλλον στρώμα εκτροφέα κοτόπουλων και το μέλλον στρώμα κοτόπουλα για να μειώσει το σάκο αέρα βλάβες και να μειώσει τον αριθμό των αυγών με ανώμαλη shell σχηματισμό που προκαλείται από mycoplasma synoviae.