subutex 2mg/tab υπογλωσσιο δισκιο
rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΟΥΡΕΝΟΡΦΙΝΗΣ - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - 0053152219 - buprenorphine hydrochloride - 2.160000 mg - buprenorphine
subutex 8mg/tab υπογλωσσιο δισκιο
rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΟΥΡΕΝΟΡΦΙΝΗΣ - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 8mg/tab - 0053152219 - buprenorphine hydrochloride - 8.640000 mg - buprenorphine
subutex 0,4mg/tab υπογλωσσιο δισκιο
rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΟΥΡΕΝΟΡΦΙΝΗΣ - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 0,4mg/tab - 0053152219 - buprenorphine hydrochloride - 0.432000 mg - buprenorphine
posaconazole sp
schering-plough europe - ποζακοναζόλη - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Το posaconazole sp ενδείκνυται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων μυκητιασικών λοιμώξεων σε ενήλικες (βλ. Παράγραφο 5. 1):- εν τω βάθει ασπεργίλλωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή την ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα * - Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, - Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην ιτρακοναζόλη;- Κοκκιδιοειδομυκητίαση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β, την ιτρακοναζόλη ή την φλουκοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα.- Στοματοφαρυγγική καντιντίαση: ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι έχουν σοβαρή νόσο ή είναι ανοσοκατεσταλμένα, στους οποίους η ανταπόκριση στην τοπική θεραπεία αναμένεται να είναι φτωχή. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Το posaconazole sp ενδείκνυται επίσης για την προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις στους ακόλουθους ασθενείς: Ασθενείς που λαμβάνουν άφεση-χημειοθεραπεία εφόδου για οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) ή μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) που αναμένεται να οδηγήσει σε παρατεταμένη ουδετεροπενία και οι οποίοι είναι πολύ υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων, - μεταμόσχευσης αρχεγόνων Αιμοποιητικών κυττάρων (hsct) οι οποίοι υποβάλλονται σε υψηλής δόσης δόσης θεραπεία ανοσοκαταστολής για αντίδραση μοσχεύματος έναντι ξενιστή και οι οποίοι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων.
palacos-r with gentamycin bon.cem
schering plough Α.Φ.Β.Ε.Ε. - other non-therapeutic auxiliary products - ΣΤΕΙΡΑ ΣΥΝΔΕΤΙΚΗ ΥΛΗ ΟΣΤΩΝ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
palliaril 250mg/tab tab
schering plough Α.Φ.Β.Ε.Ε. - flutamide - ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab
patrampicin 250mg/caps caps
schering plough, lab. nv belgium - amoxicillin trihydrate - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 250mg/caps - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
patrampicin 500mg/caps caps
schering plough, lab. nv belgium - amoxicillin trihydrate - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 500mg/caps - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
penicillin-g/essex 1000000iu/vial dr.pd.inj
schering plough Α.Φ.Β.Ε.Ε. - benzylpenicillin sodium - ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ - 1000000iu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
penicillin-g/essex 5000000iu/vial dr.pd.inj
schering plough Α.Φ.Β.Ε.Ε. - benzylpenicillin sodium - ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ - 5000000iu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ