PREGABALIN TEVA 150MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pregabalin teva 150mg/cap καψακιο, σκληρο

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 150mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 150.000000 mg - pregabalin

PREGABALIN TEVA 300MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pregabalin teva 300mg/cap καψακιο, σκληρο

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 300mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 300.000000 mg - pregabalin

PREGABALIN TEVA 50MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pregabalin teva 50mg/cap καψακιο, σκληρο

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 50mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 50.000000 mg - pregabalin

PREGABALIN TEVA 225MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pregabalin teva 225mg/cap καψακιο, σκληρο

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 225mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 225.000000 mg - pregabalin

PREGABALIN TEVA 75MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pregabalin teva 75mg/cap καψακιο, σκληρο

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 75mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 75.000000 mg - pregabalin

PREGABALIN TEVA 25MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pregabalin teva 25mg/cap καψακιο, σκληρο

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 25mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 25.000000 mg - pregabalin

PREGABALIN TEVA 100MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pregabalin teva 100mg/cap καψακιο, σκληρο

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 100mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 100.000000 mg - pregabalin

Actelsar HCT Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. actelsar hct συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. actelsar hct συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. actelsar hct συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί με telmisartan και υδροχλωροθειαζίδη χορηγούμενο ξεχωριστά.

Airexar Spiromax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - σαλμετερόλη, το fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το airexar spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)airexar spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με fev1.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - πεντορεξίδη μονοϋδρική διοξείδιο - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Κακοήθης υπεζωκοτική mesotheliomapemetrexed σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της χημειοθεραπείας πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς με ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα cancerpemetrexed σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. Πεμετρεξίδη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Πεμετρεξίδη ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.