ΛΕΟΝΤΟΣ 4,8MG/PLAST(18x12cm) MED.PLAST Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

λεοντοσ 4,8mg/plast(18x12cm) med.plast

beiersdorf a.g. w. germany - capsaicin and similar agents - ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ - 4,8mg/plast(18x12cm) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ

Melosus Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

melosus

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - μελοξικάμη - Μυοσκελετικό σύστημα - dogs; cats; guinea pigs - Σκύλοι:Καταπράυνση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους. Γάτες:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικός πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργικές επεμβάσεις σε γάτες, ε. ορθοπεδική και χειρουργική μαλακών ιστών. Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. Πειραματόζωα:Ανακούφιση από την ήπια έως μέτρια μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζονται με τις επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς, όπως το αρσενικό, ο ευνουχισμός.

Cepedex Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, Υπνωτικά και ηρεμιστικά - cats; dogs - Μη επεμβατικές, ήπια έως μέτρια επώδυνη, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους και γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

BETTAMOUSSE 0,12% (W/W) FOAM Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bettamousse 0,12% (w/w) foam

ucb pharma limited, united kingdom - betamethasone - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟΣ ΑΦΡΟΣ - 0,12% (w/w) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ablavar (previously Vasovist) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - τρινάτριο γαδοφωσβεσέτ - Αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού - Μέσα αντίθεση - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. ablavar ενδείκνυται για την ενίσχυση της σκιαγράφησης στην αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού (ce-mra) για την απεικόνιση της κοιλιακής χώρας και των άκρων σκάφη σε ενήλικες μόνο, με την υποψία ή γνωστή αγγειακή νόσο.

Zinbryta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - Το zinbryta ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων μορφών σκλήρυνσης κατά πλάκας (rms).

SUBOXONE (2+0,5)MG/TAB SUBL.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

suboxone (2+0,5)mg/tab subl.tab

rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - buprenorphine, combinations - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (2+0,5)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

SUBUTEX 2MG/TAB ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

subutex 2mg/tab υπογλωσσιο δισκιο

rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΟΥΡΕΝΟΡΦΙΝΗΣ - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - 0053152219 - buprenorphine hydrochloride - 2.160000 mg - buprenorphine

SUBUTEX 8MG/TAB ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

subutex 8mg/tab υπογλωσσιο δισκιο

rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΟΥΡΕΝΟΡΦΙΝΗΣ - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 8mg/tab - 0053152219 - buprenorphine hydrochloride - 8.640000 mg - buprenorphine