Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (ibs d).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

teva pharma b.v. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 25ml 5tk; 20mg 1ml 2ml 5tk; 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 2ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 5tk; 20mg 1ml 15ml 5tk; 20mg 1ml 25ml 1tk

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankrease neoplasmid - antineoplastilised ained - metastaatilise ravi, koos 5-fluorouratsiili (5-fu) ja leukovoriiniga (lv), täiskasvanud patsientidel, kelle haigus pärast gemtsitabiini ravi põhineb ravi.

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

hospira uk limited - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 2ml 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 15ml 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 2ml 10tk; 20mg 1ml 7.5ml 10tk; 20mg 1ml 7.5ml 5tk; 20mg 1ml 25ml 1tk; 20mg 1ml 15ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 5tk; 20mg 1ml 5ml 10tk; 20mg 1ml 2ml 1tk; 20mg 1ml 2ml 5tk; 20mg 1ml 7.5ml 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

seacross pharma (europe) limited - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 2ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 25ml 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

mylan s.a.s. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 5ml 1tk