Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - Önnur háþiýstingslækkandi - meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (pah) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með who-virkni í flokki iii. verkun hefur verið sýnt fram á:aðal (sjálfvakin og ættingja) pah;pah efri að liðagigt án verulega millibils lungnasjúkdóm;pah tengslum með meðfædda almenn-til-í lungum shunts og eisenmenger er lífeðlisfræði. nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með pah sem hagnýtur ii. stayveer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna-magasár.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mergæxli - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. ásamt bortezomib, dauða og leiðbeina fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind margar forráðamenn sem eru rétt fyrir samgena stafa klefi grætt. ásamt lenalídómíði og leiðbeina, eða bortezomib og leiðbeina, fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og svarar margar forráðamenn, sem áður en meðferð fylgir proteasome hemil og virkt efni og sem hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - háþiýstingslækkandi - meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (pah) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með who virkni iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. , nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með pah sem hagnýtur ii. tracleer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna magasár.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - opsumit, eitt og sér eða saman, er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklingum sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii að iii. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er ætlað til meðferðar við hiv-1 sýkingu af völdum hiv-1 sýkingar hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - erleada er ætlað:í fullorðnir menn í meðferð ekki sjúklingum gelding þola krabbamein í blöðruhálskirtli (nmcrpc) sem eru á mikil hætta á að fá sjúklingum sjúkdómur. í fullorðnir menn fyrir meðferð af sjúklingum hormón-viðkvæm krabbamein í blöðruhálskirtli (mhspc) ásamt andrógen skort meðferð (adt).