Kadcyla Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - tidlig brystkreft (ebc)kadcyla, som en enkelt agent, er indikert for adjuvant behandling av voksne pasienter med her2-positiv tidlig brystkreft som har rester av invasiv sykdom i bryst og/eller lymfeknuter, etter neoadjuvant taxane-basert og her2-rettet behandling. metastatisk brystkreft (mbc)kadcyla, som en enkelt agent, er indisert for behandling av voksne pasienter med her2-positiv, inoperabel lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som tidligere har fått trastuzumab og en taxane, hver for seg eller i kombinasjon. pasienter bør ha enten:mottatt før behandling for lokalt avansert eller metastatisk sykdom, ordeveloped sykdom tilbakefall under eller innen seks måneder etter at du har fullført adjuvant behandling.

Thorinane Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - thorinane er indikert for voksne for: - forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. - forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). - behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. - behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). - behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse. forebygging og behandling av ulike lidelser relatert til blodpropp i voksne.

Octanine 1000 IE Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

octanine 1000 ie

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie

Octanine 500 IE Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

octanine 500 ie

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie

Prothromplex Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

prothromplex

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 450 ie / 500 ie / 600 ie / 600 ie / 400 ie

Inhixa Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - inhixa er indikert for voksne:forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse.

Klexane 4000 IU Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

klexane 4000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 4000 iu

Klexane 2000 IU Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

klexane 2000 iu

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 2000 iu

Klexane 6000 IU Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

klexane 6000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 6000 iu

Klexane 8000 IU Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

klexane 8000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 8000 iu