Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertensjon, pulmonal - antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable pah eller pah assosiert med bindevev sykdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - acetylsalisylsyre - tablett, drasjert - 500 mg

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - nifedipin - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - akarbose - tablett - 50 mg

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - nimodipin - tablett, filmdrasjert - 30 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - eylea er indikert for voksne for behandling av:neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd);synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo);synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme);synshemming på grunn av begrenset choroidal neovascularisation (nærsynt cnv).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. kretsløpssystem preventionreduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.