Σλοβενία -
Σλοβενικά -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
zofran 2 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
novartis pharma gmbh - ondansetron - raztopina za injiciranje/infundiranje - ondansetron 2 mg / 1 ml - ondansetron
Σλοβενία -
Σλοβενικά -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
zofran 2 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
novartis pharma gmbh - ondansetron - raztopina za injiciranje/infundiranje - ondansetron 2 mg / 1 ml - ondansetron
Σλοβενία -
Σλοβενικά -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
zofran 8 mg filmsko obložene tablete
novartis pharma gmbh - ondansetron - filmsko obložena tableta - ondansetron 8 mg / 1 tableta - ondansetron
Σλοβενία -
Σλοβενικά -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
zofran 4 mg filmsko obložene tablete
novartis pharma gmbh - ondansetron - filmsko obložena tableta - ondansetron 4 mg / 1 tableta - ondansetron
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Σλοβενικά -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastični in imunomodulatorji - monoterapija z zdravilom topotekan je indicirana za zdravljenje bolnikov z relapsom malih celic pljučnega raka (sclc), pri katerih se ponovno zdravljenje z režimom prve linije ne šteje za primerno. topotecan v kombinaciji z cisplatin je indicirano za bolnike z karcinom materničnega vratu periodično po radioterapija in za bolnike z stadiju ivb bolezni. bolniki s predhodno izpostavljenosti cisplatin zahtevajo trajno zdravljenje prosti interval, da se upraviči zdravljenje s kombinacijo.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Σλοβενικά -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Σλοβενικά -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronijev hidroklorid - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. aloxi je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.
Σλοβενία -
Σλοβενικά -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
aprepitant teva 125 mg in 80 mg trde kapsule
aprepitant - kapsula, trda - aprepitant 125 mg / 1 kapsula - aprepitant
Σλοβενία -
Σλοβενικά -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
aprepitant mylan 125 mg in 80 mg trde kapsule
aprepitant - kapsula, trda - aprepitant 125 mg / 1 kapsula - aprepitant
Σλοβενία -
Σλοβενικά -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
aprepitant mylan 125 mg trde kapsule
aprepitant - kapsula, trda - aprepitant 125 mg / 1 kapsula - aprepitant