Ουρουγουάη - Ισπανικά - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

johnson & johnson - solución inyectable - golimumab 50 mg inyectable

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - golimumab - golimumab dna recombinante* 100,00 mg - colitis ulcerosa (cu): se indica simponi en pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa que ha presentado dependencia a corticoesteroides o que han tenido una respuesta inadecuada o han presentado intolerancia a aminosalicilatos orales, corticoesteroides orales, azatioprina o 6-mercaptopurina para: • inducir y mantener la respuesta clínica • mejorar la apariencia endoscópica de la mucosa durante la inducción • inducir la remisión clínica • alcanzar y mantener la remisión clínica en los respondedores a la inducción. posologia colitis ulcerosa pacientes con peso corporal inferior a 80 kg simponi, se administra como una dosis inicial de 200 mg, seguido de 100 mg en la semana 2. los pacientes que tienen una respuesta adecuada deben recibir 50 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas. los pacientes que tienen una respuesta inadecuada se pueden beneficiar de continuar con 100 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas.

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johnson & johnson de chile s.a. - golimumab - golimumab 100 mg - colitis ulcerosa (cu): se indica simponi en pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa que ha presentado dependencia a corticoesteroides o que han tenido una respuesta inadecuada o han presentado intolerancia a aminosalicilatos orales, corticoesteroides orales, azatioprina o 6-mercaptopurina para: • inducir y mantener la respuesta clínica • mejorar la apariencia endoscópica de la mucosa durante la inducción • inducir la remisión clínica • alcanzar y mantener la remisión clínica en los respondedores a la inducción posologia colitis ulcerosa pacientes con peso corporal inferior a 80 kg simponi, se administra como una dosis inicial de 200 mg, seguido de 100 mg en la semana 2. los pacientes que tienen una respuesta adecuada deben recibir 50 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas. los pacientes que tienen una respuesta inadecuada se pueden beneficiar de continuar con 100 mg en la semana 6 y posteriormente cada 4 semanas.

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - belimumab - belimumab 400,00 mg - benlysta está indicado: - para reducir la actividad de la enfermedad en pacientes de 5 años y mayores con lupus eritematoso sistémico (les) activo, positivo a autoanticuerpos que estén recibiendo tratamiento estándar. - para el tratamiento de pacientes adultos con nefritis lúpica activa quienes están recibiendo terapia estándar

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - belimumab - belimumab 120,00 mg - benlysta está indicado para reducir la actividad de la enfermedad en pacientes de 5 años y mayores con lupus eritematosos sistémico (les) activo positivo a autoanticuerpos que están recibiendo tratamiento estándar.

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merck sharp & dohme (i.a.) llc - pembrolizumab - pembrolizumab, dna-recombinante 100,0 mg - melanoma: -está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma no resecable o metastásico. -está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (de 12 años y mayores) con melanoma estadio iib o iic que se hayan sometido a resección completa. -está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con compromiso de ganglios linfáticos, quienes se han sometido a resección completa. cÁncer de pulmÓn de cÉlulas no pequeÑas: -en combinación con quimioterapia con pemetrexed y platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc, por las siglas en inglés para non-small cell lung carcinoma) no escamoso, metastásico, sin aberraciones tumorales genómicas egfr o alk. -en combinación con carboplatino y ya sea paclitaxel o nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con nsclc escamoso metastásico. –como monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con nsclc, cuyos tumores expresan pd-l1 con una puntuación de proporción tumoral (tps, por las siglas en inglés para tumor proportion score) ·1%, determinada por una prueba validada, sin aberraciones genómicas tumorales egfr o alk, y es: estadio iii donde los pacientes no son candidatos para resección quirúrgica o quimiorradiación definitiva, o metastásico. -como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con nsclc avanzado cuyos tumores expresan pd-l1 con una tps·1%, determinada por una prueba validada y que han recibido quimioterapia que contiene platino. los pacientes con aberraciones genómicas tumorales egfr o alk deberán haber recibido previamente tratamiento para estas aberraciones antes de recibir keytruda. cÁncer de cabeza y cuello: -en combinación con platino y 5-fluorouracilo (5-fu), está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (hnscc, por las siglas en inglés para head and neck squamous cell carcinoma), metastásico o recurrente irresecable. - como monoterapia, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (hnscc, por las siglas en inglés para head and neck squamous cell carcinoma), metastásico o recurrente irresecable cuyos tumores expresan pd-l1 [(cps) ·1] determinado por una prueba validada. linfoma de hodgkin clÁsico: -en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 3 años de edad y mayores con linfoma de hodgkin clásico en recaída o refractario, que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (taph) o después de al menos dos tratamientos previos cuando el taph no es una opción de tratamiento. carcinoma urotelial: -está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o carcinoma urotelial metastásico, que no son elegibles para tratamiento con quimioterapia que contiene cisplatino y cuyos tumores expresan pd-l1 [puntuación positiva combinada (cps, por las siglas en inglés para combined positive score) · 10], determinado por una prueba validada, o en pacientes que no son elegibles para cualquier quimioterapia que contiene platino, independientemente de su estatus de pd-l1. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. –está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o carcinoma urotelial metastásico, que han recibido quimioterapia que contiene platino. -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular (nmibc por las siglas en inglés para, non-muscle invasive bladder cancer), de alto riesgo, sin respuesta al bacilo de calmette-guerin (bcg), con carcinoma in situ (cis)con o sin tumores papilares que son inelegibles para cistectomía o han decidido no someterse a ella. cÁncer gÁstrico: -está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica recurrente localmente avanzado o metastásico, cuyos tumores expresan pd-l1 [calificación positiva combinada (cps, por las siglas en inglés para combined positive score) ·1], determinado por una prueba validada, con progresión de la enfermedad en o después de dos o más líneas previas de tratamiento, incluyendo quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino y si es adecuado, tratamiento dirigido a her2/neu. cÁncer de esÓfago: -en combinación con quimioterapia basada en platino y fluoropirimidina, está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de esófago o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica her-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico, en adultos cuyos tumores expresen pd-l1 con una cps · 10. -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de esófago localmente avanzado recurrente o metastásico cuyos tumores expresan pd-l1 [puntuación positiva combinada (cps) ·10] según lo determinado por una prueba validada, y que han recibido una o más líneas previas de terapia sistémica. cÁncer colorrectal: -está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal (ccr) de msi-h o dmmr irresecable o metastásico. cÁncer cervicouterino: -en combinación con quimioterapia con o sin bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer cervicouterino persistente, recurrente, o metastásico, cuyos tumores expresen pd-ll (cps·1) según lo determinado por una prueba validada. carcinoma de cÉlulas renales: -en combinación con axitinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma de células renales (rcc, por las siglas en inglés para renal cell carcinoma) avanzado. -en combinación con lenvatinib, está indicado como tratamiento de primera línea de pacientes con rcc avanzado. -como monoterapia, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con rcc con riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia después de nefrectomía, o después de nefrectomía y resección de lesiones metastásicas. carcinoma endometrial: -en combinación con lenvatinib, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma endometrial avanzado, que tienen progresión de la enfermedad después de un tratamiento sistémico previo en cualquier ámbito y que no son candidatas a radiación o cirugía curativa. cÁncer de mama triple negativo: -está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (tnbc por sus siglas en inglés, triple-negative breast cancer) en estadio temprano de alto riesgo en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y luego continuado como monoterapia como tratamiento neoadyuvante y luego continuado como monoterapia como tratamiento adyuvante después de cirugía. - en combinación con quimioterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama t

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bristol - myers squibb de chile - ipilimumab - ipilimumab* 50,00 mg - está indicado para el tratamiento del melanoma metastásico o no extirpable en pacientes adultos y pediátricos (de 12 años de edad o más). en combinación con nivolumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (rcc) avanzado no tratado previamente de riesgo intermedio o alto.

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bristol - myers squibb de chile - ipilimumab - ipilimumab 50 mg