Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - ibuprofén, kombinácie - 07 - analgetica, antipyretica

Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - flurbiprofén - 69 - otorhinolaryngologica

Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - flurbiprofén - 69 - otorhinolaryngologica

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochlorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi je uvedené na zlepšenie bdelosti a zníži nadmerná denná spavosť u dospelých pacientov s narcolepsy (s alebo bez cataplexy). sunosi je uvedené na zlepšenie bdelosti a zníži nadmerná denná spavosť (eds) u dospelých pacientov s obštrukčnou sleep apnoea (osa), ktorého eds nebola uspokojivo liečení primárna terapia osa, ako kontinuálny pozitívny tlak v dýchacích cestách (cpap).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinácie - clopidogrel/kyselina acetylsalicylová teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (asa). klopidogrel/acetylsalicylová teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:non‑st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionst segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - budesonid / formoterol teva je indikovaný len u dospelých vo veku 18 rokov a starších. asthmabudesonide/formoterol teva je uvedené v pravidelnej liečbe astmy, ak kombinácia (inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonist) je vhodné:u pacientov, nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátky-pôsobiace β2 adrenoceptor agonistov. orin pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonistov. copdsymptomatic liečbu pacientov s ťažkou chochp (fev1 < 50% predpokladané normálne) a história opakuje exacerbations, ktorí majú významné symptómy napriek pravidelnej liečby s dlho-úradujúci bronchodilators.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - vylaer spiromax je indikovaný iba u dospelých vo veku 18 rokov a starších. asthmavylaer spiromax je uvedené v pravidelnej liečbe astmy, ak kombinácia (inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonist) je vhodné:u pacientov, nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátky-pôsobiace β2 adrenoceptor agonistov. orin pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonistov. copdsymptomatic liečbu pacientov s ťažkou chochp (fev1 < 50% predpokladané normálne) a história opakuje exacerbations, ktorí majú významné symptómy napriek pravidelnej liečby s dlho-úradujúci bronchodilators.

Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - buprenorfín - 65 - analgetica - anodyna

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektín - antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty - cats; dogs - mačky a psi:liečba a prevencia velká škodcami spôsobené ctenocephalides spp. jeden mesiac po jednom podaní. je to výsledok adulticídnych, larvicídnych a ovicídnych vlastností produktu. produkt je ovicídny počas 3 týždňov po podaní. prostredníctvom zníženia bleší obyvateľstva, mesačné spracovanie tehotné a dojčiace zvieratá sa tiež pomoc pri prevencii velká hmyzom vo vrhu až sedem týždňov veku. výrobok sa môže používať ako súčasť stratégie liečby pre velká alergie dermatitídy a prostredníctvom svojich ovicidal a larvicidal akcia môže pomoci na kontrolu existujúcich environmentálnych velká škodcami v oblastiach, na ktoré zviera má prístup. prevencia ochorenia srdcových červov spôsobeného dirofilaria immitis s mesačným podaním. produkt môže byť bezpečne spravované zvierat infikovaných dospelých heartworms, odporúča sa však, v súlade s dobrými veterinárnej praxi, že všetky zvieratá 6 mesiacov veku alebo viac žijú v krajinách, kde vektor existuje, by mali byť testované na existujúce dospelých heartworm infekcií pred začiatkom lieky s produktom. odporúča sa tiež, že psy by mali byť pravidelne testované pre dospelých heartworm infekcie, ako neoddeliteľná súčasť heartworm stratégia prevencie, aj keď výrobok bol podávať mesačne. tento produkt nie je účinný proti dospelým osobám d. immitis. liečba ušných roztočov (otodectes cynotis). mačky:úprava hryzenie vši (felicola subrostratus)liečbu dospelých roundworms (toxocara cati)liečbu dospelých črevnej hookworms (ancylostoma tubaeforme)liečba hryzenie vši (trichodectes canis)liečba sarcoptic mange (spôsobené sarcoptes scabiei).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagilín tartrát - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - rasagilín mylan je indikovaný na liečbu idiopatickej parkinsonovej choroby (pd) ako monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná terapia (s levodopou) u pacientov s fluktuáciou na konci.