Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chemische fabrik kreussler & co. gmbh rheingaustrasse 87-93 65203 wiesbaden (duitsland) - lauromacrogol 400 5 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; ethanol 96 % 42 mg/ml ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - polidocanol

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensieconcentraat (sc) - aclonifen 600 g/l (49,6 % w/w)

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen in: * patiënten lijden aan een myocardinfarct (van een paar dagen tot minder dan 35 dagen), ischemische beroerte (vanaf 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of gevestigde perifere arterieel vaatlijden. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - ibandroninezuur - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten, bisfosfonaten - ibandronic acid sandoz is geïndiceerd voor de preventie van skeletale gebeurtenissen (pathologische fracturen, botcomplicaties die radiotherapie of chirurgie vereisen) bij patiënten met borstkanker en botmetastasen..

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - daunorubicinehydrochloride 21,4 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; daunorubicine 20 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - daunorubicin

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - indium [111 in] trichloride 122 mbq/flacon ; pentetreotide 10 µg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat, oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; ferric chloride hexahydrate ; gentisinezuur ; myo-inositol ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - indium (111 in) pentetreotide

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bepharbel manufacturing sa-nv - tosylchlooramidenatrium 20 g - poeder voor drank; poeder voor oplossing voor cutaan gebruik - 250 mg - tosylchlooramidenatrium 1000 mg/g - tosylchloramide sodium

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bepharbel manufacturing sa-nv - tosylchlooramidenatrium 250 mg - oplosbare tablet; tablet voor oplossing voor cutaan gebruik - 250 mg - tosylchlooramidenatrium 250 mg - tosylchloramide sodium