beromun
belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunostimulants, - beromun er angivet i voksne som et supplement til kirurgi for efterfølgende fjernelse af tumor, således at forhindre eller forsinke amputation, eller i det palliative situation, for irresectable blødt væv sarkom af lemmer, som bruges i kombination med melphalan via mild hyperthermic isoleret-lem perfusion (ilp).
dimethyl fumarate polpharma
zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethylfumarat - multipel sklerose, recidiverende-remitterende - immunosuppressiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
metoprololsuccinat "polpharma" 100 mg depottabletter
pharmaceutical works polpharma s.a - metoprololsuccinat - depottabletter - 100 mg
metoprololsuccinat "polpharma" 200 mg depottabletter
pharmaceutical works polpharma s.a - metoprololsuccinat - depottabletter - 200 mg
metoprololsuccinat "polpharma" 25 mg depottabletter
pharmaceutical works polpharma s.a - metoprololsuccinat - depottabletter - 25 mg
metoprololsuccinat "polpharma" 50 mg depottabletter
pharmaceutical works polpharma s.a - metoprololsuccinat - depottabletter - 50 mg
lercanidipinhydrochlorid "polpharma" 10 mg filmovertrukne tabletter
pharmaceutical works polpharma - lercanidipinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg
lercanidipinhydrochlorid "polpharma" 20 mg filmovertrukne tabletter
pharmaceutical works polpharma - lercanidipinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 20 mg
dutasterid/tamsulosinhydrochlorid "polpharma" 0,5+0,4 mg kapsler, h?rde
pharmaceutical works polpharma s.a. - dutasterid, tamsulosinhydrochlorid - kapsler, hårde - 0,5+0,4 mg
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinæmi type i - lipid modificerende midler - glybera er indiceret til voksne patienter, der er diagnosticeret med familielipoproteinlipasemangel (lpld) og lider af alvorlige eller multiple pancreatitisangreb på trods af fedtbegrænsninger. diagnosen af lpld skal bekræftes ved genetisk testning. indikationen er begrænset til patienter med påviselige niveauer af lpl-protein.