SANDOZ FAMCICLOVIR Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
19-12-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Famciclovir
Διαθέσιμο από:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J05AB09
INN (Διεθνής Όνομα):
FAMCICLOVIR
Δοσολογία:
500MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Famciclovir 500MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
21/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2023-11-02
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Sandoz Famciclovir _
_Page 1 de 31 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ FAMCICLOVIR
(famciclovir)
Comprimés pelliculés à 125, 250 et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Date de révision :
19 décembre 2016
Numéro de contrôle: 200396
_ _
_Sandoz Famciclovir _
_Page 2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 10
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
VIROLOGIE
.....................................................................................................................
19
TOXIC
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
