SANDOZ DIMETHYL FUMARATE CAPSULE (DELAYED RELEASE)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
19-05-2022

Δραστική ουσία:

DIMETHYL FUMARATE

Διαθέσιμο από:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AX07

INN (Διεθνής Όνομα):

DIMETHYL FUMARATE

Δοσολογία:

120MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULE (DELAYED RELEASE)

Σύνθεση:

DIMETHYL FUMARATE 120MG

Οδός χορήγησης:

ORAL

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0154210001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2021-10-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _Sandoz Dimethyl Fumarate _
_Page 1 of 46 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR SANDOZ DIMETHYL FUMARATE
dimethyl fumarate delayed-release capsules
delayed-release capsules, 120 mg and 240 mg, oral
Antineoplastic and Immunomodulating Agents
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, (Québec), Canada
J4B 1E6
Date of Initial Authorization:
October 4, 2021
Date of Revision:
May 19, 2022
Submission Control Number: 259700
_Sandoz Dimethyl Fumarate _
_Page 2 of 46 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
1 INDICATIONS, 1.1 Pediatrics
05/2022
2 CONTRAINDICATIONS
05/2022
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION, 4.2 Recommended Dose and Dosage
Adjustment
05/2022
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS, Hematologic
05/2022
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS, Immune
05/2022
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
..................................................................................................
2
TABLE OF
CONTENTS...................................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION..............................................................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
P
EDIATRICS
..........................................................................................................................
4
1.2
G
ERIATRICS
..........................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS..........................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
5
4.1
D
OSING
C
ONSIDERATI ONS
..............................................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-05-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν