Χώρα: Λιθουανία
Γλώσσα: Λιθουανικά
Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Berberis vulgaris D2/Acidum nitricum D4/Lytta vesicatoria D5/Plumbum aceticum D6/Chondrodendron D3/Serenoa repens D2/Causticum Hahnemanni D4/Aluminium oxydatum D12
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Berberis vulgaris D2/Acidum nitricum D4/Majka vesicatoria D5/Plumbum aceticum D6/Chondrodendron D3/Serenoa repens D2/Causticum Hahnemanni D4/Aluminium oxydatum D12
15 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/60 mg/75 mg
tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Perregistruotas
1996-10-30
4Tinka iki Serija 50 TABLEČIŲ 50 TABLEČIŲ 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Berberis vulgaris D2 15 mg, Acidum nitricum D4 30 mg, Lytta vesicatoria D5 30 mg, Plumbum aceticum D6 30 mg, Chondrodendron D3 30 mg, Serenoa repens D2 30 mg, Causti- cum Hahnemanni D4 60 mg, Alumi- nium oxydatum D12 75 mg. Sudėtyje yra laktozės monohidrato. DOZAVIMAS. Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų paprastai reikia vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną (laikyti burnoje, kol ištirps), ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1 tabletę kas 15 min. 076544/5001 GP TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas LT/1/96/3044/001 APATINIŲ ŠLAPIMO TAKŲ UŽDEGIMO, ĮSKAITANT SUKELTĄ INKSTŲ BEI ŠLAPI- MO TAKŲ AKMENLIGĖS, LENGVINIMAS. INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEO - PATIJOS PRINCIPAIS. TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas LT/1/96/3044/001 APATINIŲ ŠLAPIMO TAKŲ UŽDEGIMO, ĮSKAITANT SUKELTĄ INKSTŲ BEI ŠLAPI- MO TAKŲ AKMENLIGĖS, LENGVINIMAS. INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK HOMEO - PATIJOS PRINCIPAIS. Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir ne pas te bimoje vietoje. Nereceptinis vaistinis preparatas. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden Vokietija LT reneel Mat.no.: 076544 Version: 5001 Code: 705 Size: 35 x 35 x 58 mm Flm: 4 / 18 Type size: 7 Punkt Colours: Schwarz HKS 47 Braille: reneel 1. Proof _______________ ❒ CORRECTION NECESSARY ❒ APPROVED FOR PRINTING ❒ Valid until ___________ ❒ Valid until further note DATE/SIGNATURE _______________________ TABLETĖS reneel 50 TABLEČIŲ Auflage: 5001 Code: 519 Format: 95 x 42 mm Druckfarben: HKS 47 Blau Schwarz 7 Punkt Nochmals Korrekturabzug _ Druckreif ohne Korrektur _ Datum/Unterschrift TABLETĖS Homeopatinis vaistinis preparatas LT/1/96/3044/001 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Berberis vulgaris D2 15 mg, Acidum nitricum D4 30 mg, Lytta vesicatoria D5 30 mg, Plumb Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Reneel tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų: Berberis vulgaris D2 15 mg; Acidum nitricum D4 30 mg; Lytta vesicatoria D5 30 mg; Plumbum aceticum D6 30 mg; Chondrodendron D3 30 mg; Serenoa repens D2 30 mg; Causticum Hahnemanni D4 60 mg; Aluminium oxydatum D12 75 mg. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas (300 mg tabletėje). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Tabletės yra apvalios, plokščios, su nusklembtomis briaunomis, nuo baltos iki gelsvai baltos spalvos, pavieniais atvejais gali būti geltonų ir rudų taškelių. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Apatinių šlapimo takų uždegimo, įskaitant sukeltą inkstų bei šlapimo takų akmenligės, lengvinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų paprastai reikia vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną, ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1 tabletę kas 15 min. _Vaikų populiacija_ Reneel saugumas ir veiksmingumas vaikams, jaunesniems nei 12 metų, neištirti. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 2 4.1 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – _Lapp _laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. 4.5 SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA Nežinoma. 4.6 VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Iki šiol pranešimų apie nepageidaujamą p Διαβάστε το πλήρες έγγραφο